Lærebog I Organisk Kemi

468 Ved tør Destillation fraspalter Dehydroslimsyre 1 Mol. Kulsyre1) under Dannelse af Pyroslimsyre, hvorved dennes Konstition er givet. Pyroslimsyre danner flade, flygtige Naale (Smp. 134°), som er letopløselige i kogende Vand. Furfurol2), C4H3O.CHO, er Pyroslimsyrens Aldehyd. Det faas ved Destillation af Klid (lat. furfur) eller Mel med en Blanding al 1 D. Svovlsyre og 3 D. Vand eller ved Destillation af Pen- toser med Saltsyre: |HO H| CH.CHOIH _„Hn_ CH=CH CH.c|0H ’ CH=C>° |HO H|CHO cho Pentose Furfurol Furfurol er en Vædske (Kp. 162°) af aromatisk Lugt og af Aldehydernes sædvanlige Egenskaber. Bl. a. lader det sig ilte til Pyroslimsyre, brinte til den flydende Furfu ryl alkohol (Kp. 169°), og det giver et næsten uopløseligt Phenylhydrazon (Smp. 96°). Analogt med Benzaldehyd (S. 394n.) spaltes det af vinaandigt Kaliumhydroxyd til Pyroslimsyre og Furfurylalkohol. Furfuroldampe farver Papir, vædet med eddikesurt Anilin, rødt under Dannelse af Furfuroanilin, C4H3O.CH(C6H4.NH2)2. En Blanding af lige Rumfang Xylidin og Iseddike samt noget Alkohol er et endnu skarpere Reagens3 *). 3. Seksleddede kvælstofholdige Ringsystemer. Atter her vil vi særlig betragte 3 Forbindelser, som minder om Benzol, Naphtalin og Anthracen, nemlig: CH(y) U) ch/Vh tø) (“i'1 ch\^>CH (a) N Pyridin (4)CH CH(y) wchV"\ZchW (1)CH N Chinolin CH CH CH CH N CH Acridin J) Heinzelmann. A. 193, 184 (1878). 2) Döbereiner. A. 3, 141 (1832). Stenho use. A. 35, 301 (1840); Proc. R. S. 1850, 939; A, 156, 198 (1870). Fownes. A. 54, 52 (1845). Cros, Bewan og Smith. Ber. 28, 1940 (1895). s) Schiff. A. 239, 380 (1887).