Lærebog I Organisk Kemi

469 Pyridin og Pyridinderivater. I den s. k. Dip pels olie1), en yderst ildelugtende Blanding, der faas ved tør Destillation af fedtholdige Knogler, findes Py- ridin, mindre Mængder af dets homologe, lidt Chinolin, desuden Anilin, Benzol, Phenoler, Pyrrol m. m. Heraf kan Pyridin vindes2), idet man behandler Olien med kone. Svovlsyre, som opløser Aminerne, frigør disse med Natronlud og fjerner Anilin og andre Indblandinger med Iltningsmidler, som ikke angriber Pyridinet, og renser dette yderligere. Nu vindes Pyridinbaserne især af den til Rensning af Stenkulstjæreolierne anvendte Svovl- syre. De har den almindelige Formel Gä-sN. Fra c6 er de altsaa isomere med Anilin og dettes homologe, men er i Mod- sætning til disse tertiære Aminer. Det laveste Led i Rækken er Pyridin, c6. Højere Led er c6 Picolin (af pix, Tjære), C7 Lutidin (Navnet af det isomere Tnluidin), C8 Collidin (især a/a1-Trimethylpyridin) o. fl. De bekendte er flydende; de lavere Led er letopløselige i Vand og reagerer alkalisk. Paa Grund af deres ubehagelige Lugt anvendes en Blanding af dem, der dog især indeholder Pyridin, til Denaturering af Spiritus. Mange Alkyl- pyridiner kan fremstilles syntetisk ved Indvirkning af Ammoniak paa Aldehyder eller Ketoner under bestemte Forhold. Ved De- stillation af Acrolein-Ammoniak faas saaledes ^-Methylpyridin, idet 2 C3H4O + NHS = C5H4[CH3]N -|~ 2 H2O. Opvarmes Aceteddikeæther med Aldehyd-Ammoniak (S. 261) til 110°, og tilsættes derpaa fortyndet Saltsyre, dannes et Collidinderivat, dihydrocollidindicarbonsurt Æthyl, som ved Iltning med Salpetersyrling giver collidindicarbonsnrt Æthyl. Det hertil svarende Kaliumsalt fraspalter ved Ophedning med Calciumhydroxyd 2CO2 og danner Collidin: CH3 CH CH3 EO2C.CH9 Ö H2C.GO2E -3ho2 EO2C.C-CH-C.CO2E -_2h CH3.CO OC.CH3 CH3.C-NH-C.CH3 HNH Dihydrocollidin- H dicarbons. Æthyl ch3 ch3 HO2C.C-C=C.CO2H - 2_co2 hc-c=ch ch3.c-n--c.ch3 ch3.c-n=cch3 Collidindicarbons. Collidin Æthyl *) Dippel 1711. 2) Anderson, Edinb. R. S. Tr. 20. 253 (1851) 21, 571 (1857).