Lærebog I Organisk Kemi

470 Metoden, som skyldes Hantzsch1), har en meget stor Almindelighed, idet man i Steden for Acetaldehyd kan anvende andre Aldehyder og i Steden for Aceteddikeæther Alkylsalte af andre ^-Ketonsyrer. Pyridin selv er en farveløs Vædske af ubehagelig, gennem- trængende Lugt. Kp. 114°,8. Vf. 1.00 ved 0°. Det kan blandes med Vand, Vinaand og Æther. Det kan dannes, naar man leder en Blanding af Acetylen og Cyanbrinte gennem et rød- glødende Rør: 2 C2H2 + CNH = C5H6N, altsaa analogt med Ben- zolets Dannelse af Acetylen. Det angribes ikke ved Kogning med Salpetersyre eller Chromsyre. Med kone. Svovlsyre giver det ved høj Temp. en Sulfonsyre. Med Syrer danner det Salte, der i Reglen er letopløselige. Ferrocyanidet er dog tungtopløse- lig! og kan benyttes til Rensning af Pyridin. I sine Forbindelsers Isomeri minder det meget om Benzol, men det giver allerede 3 Monosubstituter (cc, /?, /), 6 Disubstituter (a/?, ay, aat a^, (ty og osv. Alle Substituter med kulstofholdige Sidekæder iltes med Kaliumpermanganat til Carbonsyrer, som samtidig har Karakter af Aminer og Syrer. Selv Chinolin iltes saaledes til o^-Pyridincarbonsyre (Chinolinsyre) ganske som Naphtalin til Phtalsyre. Alle Pyridinets Carbonsyrer giver ved tør Destillation med Kalk Pyridin (sml. Benzol). Stedsbestemmelse i Mono-Alkylpyridiner sker ved, at man ilter dem paa den nysnævnte Maade, hvorved dannes en af de 3 Pyridinrnonocarbon- syrer, Picolinsyre (Smp. 135°), Nicotinsyre C02h\/\ (Smp. 229°) og Isonicotinsyre (Smp. 304°). I I Disse Syrers Konstitution fremgaar af, at Chi- co nolin ved Bortiltning af 2 Kulstofatomer giver Chinolin a/j-Pyridindicarbonsyre (Chinolinsyre), medens Isochinolin (S. 474) paa samme Maade giver (Sy-Pyridindicarbonsyre (Cin- chomeronsyre). Nu giver Chinolinsyre under Tab af 1 Mol. CO2: Nicotin- syre, medens Cinchomeronsyre • U J at- t CO2Hx co,h giver baade Nicotinsyre og Lso- \z \ v x- n—I I co»h< \ nicotinsyre. Altsaa maa Nicotin- — I syre være ^-Pyridincarbonsyre, C°2H \/ t _ • -r* • -i- 1 Isochinolin Isonicotinsyre y-P yridincarbon- syre2) og følgelig Picolinsyre a-Pyridincarbonsyre, hvilket stadfæstes ved, at Coniin (S. 479) ved Iltning giver Picolinsyre. N ’) A. 215, 1 (1882). 2) Hoogewerff og van Dorp. R. P. B. 1, 1, 107 (1882).