Lærebog I Organisk Kemi

486 Ved længere Henstand med Vinaand og fortyndet Salpeter- syre eller Svovlsyre (bedst Salpetersyre paa c. 40 °/0 HNO3 + V4 Al- kohol1) danner Pinen (eller Terpentinolie) Terpinhydrat2), store, farveløse Krystaller, der kan omkrystalliseres af varmt Vand eller Vinaand: C10H16 + 3 H2O = C10H18(OH)2,H2O. Ved Opvarmning eller i tør Luft taber Terpinhydrat et Mol. Vand, og giver den divalente Alkohol Terpin (Smp. 104°), der igen ved Omkrystallisation af vandholdig Vinaand gaar over til Terpinhydrat. c.ch3 HO.C.CHg CH CH2 CH HO.C.CH3 CH ch2<\ch2 ch2'\>ch2 CH HO.C<™» : Terpin Terpin kendes i 2 Modifikationer, der vistnok hidrører fra lignende For- hold som Fumar- og Maleinsyrens Isomeri3). Ved Kogning af Terpinhydrat med meget fortyndet Svovlsyre fraspaltes 1 Mol. Vand, og der dannes Terpineol4) CH3.C.OH Terpin chZ\ch CH2\/CH CH C.CH3 ch/'Sch ch2vchs CH HOC<™; : Terpineol, 2 - h2o = 2 en tertiær Alkohol, der ogsaa i optisk forskellige Former forekommer i flere flygtige Olier, især i Cardamomeolie5) (af Frøene af Elettaria Carda- momum; Ostindien), og hvis Konstitution er sikker6). Den kan bl. a. frem- stilles af Dipentenbromhydrat med Sølvilte og Vand7), og den gaar ved Ophedning til 180° med surt Kaliumsulfat over til Dipenten8). C.CH3 CHz/^CH 4- HBr CH2\/CH2 -*■ CH Dipenten c.ch3 ch2|z^ch + A_f^H — AgBr CH Bré<CH8 Bromhydrat G.CHS C.CH3 ChZ^CH - h2o CH/ Vh CHÅ JCH, CH2\/CH2 CH CH ho.c<ch. Terpineol Dipenten p^CH GxCH 2 3 i) Hempel. A. 180, 71 (1876). 2)Blanchet og Seil. A. 6,268 (1833). 3) Baeyer.Ber.26> 2865 (1893). 4) Bouchardat ogVoiry. A. ch. ph. [6] 11, 562 (1887). 5) Schimmel’s Bericht for Okt. 1897, 9. c) Wagner Ber.27,1652(1894). Wallach. lb.28,1773(1895). ’)Semm- ler. Ib. 2189. 8) Wallach og Kerkhoff. A. 275, 103 (1893).