Lærebog I Organisk Kemi

491 Destillation med Phosphorsyreanhydrid giver det p-Cymol: C10H16O—H2O = C10H14; ved Opvarmning med Jod Carvacrol (S. 415): C10H16O + 2J = C10H14O + 2HJ. Dets Ketonkarakter fremgaar af, at det med Hydroxylamin danner et Oxim, og af, at det med Natrium i vinaandig Opløsning brintes til den sekundære Al- kohol Borneol (S. 492), hvorved dog samtidig dannes det isomere Isoborneol. Campher indeholder 2 asymmetriske Kulstofatomer (som er fremhævede i nedenstaaende Formel) og forekommer ogsaa i optisk forskellige Former. Det almindelige Campher er højre- drejende, men i Olierne af de friske, blomstrende Planter Ma- tricaria Parthenium og Tanacetum vulgare findes 1-Campher1). Ved en Blanding af begge faas r-Campher. De to optisk virksomme Campherarter kan faas ved Iltning med Chromsyre af d- og 1-Camphen, sikkert med Borneol som Borneol C.CH3 Campher Overgangsled. Ved længere Tids Opvarmning af almindeligt Cam- pher med Salpetersyre faas som Hovedprodukt d-Campher- syre2), I-Campher giver paa samme Maade 1-Camphersyrex), c.ch3 ch2/T>co ______/Xco.oh ______/\ __ CH.tJjpCH, +"«° (/C«, +3» (/CigS — HjO CH Campher Campholsyre3) C CH3 CO.OH CO. OH CH Camphersyre d- og 1-Camphersyre er krystallinske, i koldt Vand tungt, i varmt Vand og i Vinaand let opløselige Dicarbonsyrer. Blandes de i stærk alkoholisk Opløsning, udskilles under betydelig Varme- 0 Chautard. C. R.37,166 (1853). J. pharm. [3] 44, 13 (1863). 2) Kose- garten 1725. 3) Del al an de. A. ch. ph. [3] 1, 120 (1841).