Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
499 c li o ii i n i Chinabaik, Strychnin og B ru c in i Rævekage Cocain i Cocablade, Atropin og Hyoscyamin i Galnebær, Bulmeurt og Pigæble, Scopolamin i Scopoliaarter, Eserin i Calabarbønner, Pilo carpin i Jaborandiblade, Sinalbin (S. 509) i Sennep, Piperin i Peber, Caffein i Kaffe og The og Theobromin i Cacaobønner (S. 252) Alkaloiderne er næsten alle farveløse. En Undtagelse er Berbebin, som er gult, og som ogsaa i den Henseende er en Undtagelse, at det forekommer i flere forskellige Plantefamilier. De er uden Lugt, men smager meget bittert eller skarpt. Med Undtagelse af Caffein og Theobromin er de her nævnte sæd- vanlig ikke flygtige uden Sønderdeling, om end flere ved forsigtig Ophedmng af smaa Mængder kan sublimere. I koldt Vand er de i Reglen tungtopløselige (kun Pilocarpin er henflydende), i Vinaand er næsten alle mere eller mindre letopløselige (Theo- bromin er dog næsten uopløseligt deri). Nogle er opløselige i Æther (Coniin, Nicotin, Chinin, Narcotin, Codein, Atropin, Scopolamin, Cocain, Eserin), andre er uopløselige eller tungt- opløselige deri (Strychnin, Brucin, Cinchonin, Morphin, Caffein, Theobromin). Mange opløses i Chloroform (foruden de oven- nævnte i Æther opløselige ogsaa Strychnin. Brucin, Caffein), andie er meget tungtopløselige deri, saaledes Morphin1). Næsten alle drejer i Opløsning Polarisationsplanet, og da i Reglen til venstre. Coniin, Pilocarpin, Cinchonin og et andet Chinaalkaloid, Chinidin, er dog højredrejende. Den almindelige Regel, at Drejningsevnen af tilnærmelsesvis fuldstændig disso- cierede Saltopløsninger er uafhængig af den inaktive Ion, er først iagttaget hos Alkaloidsalte2). Nogle Alkaloider er optisk uvirksomme, idet deres Molekule ikke indeholder noget asym- metrisk Kulstofatom, andre, f. Eks. Atropin, er racemiske, men kendes ogsaa i optisk aktive Former. Med Undtagelse af Coniin, som er en sekundær Amin, har alle de nævnte (og mange flere) Karakter af tertiære Aminer 2™ A.lkaI°ldernes Opløselighed i forskellige Opløsningsmidler se W. Muller. Apotheker-Zeit. 1903, 208, 223, 232, 248, 257, 266 med Litt. Oudemans. A. 197, 66 (1879). Hädrich. Z. ph. Ch. 12. 476 (1893). P 32*