Lærebog I Organisk Kemi

32 CpH2p + i.CO.O.CqH2q + i = Gpc2qH^(11+°i/0 og vil være metamere, saafremt de blot opfylder Betingelsen p + q = Konst. Er q = 0, faas de fede Syrer CpH2p + i.CO.OH. som altsaa er metamere med disse Alkylsalte. 2. Aminerne af de monovalente Alkoholer have Formlerne f CnHan + 1 | CpHäp 4-1 f Gr H2r + 1 N<H N{CqH2q + i N-JCsHos + i Ih Ih I Ct. H2t+1 og er metamere, naar n = p q = r + s -f-1. D. Stedsisomeri. Kerneisomerien beroede paa, at Alkyler traadte ind i Stedet for Brint paa forskellige Steder i samme Forbindelse. Men det samme kan ske med andre Radikaler eller med Grundstofatomer, og de saaledes fremkommende Isomerier kaldes Stedsisomerier. Saaledes kan en Hydroxylgruppe træde i Stedet for et Brintatom paa 2 forskellige Steder i Propan, Butan og Isobutan, paa 3 forskellige Steder i Pentan, paa 4 i Isopentan, hvorimod i Te- tramethylmethan, C(CH3)4, alle 12 Brintatomer er bundne paa selv samme Maade, hvorfor her dannes en og samme Forbin- delse, hvilket af dem der end erstattes af Hydroxyl. Ombyttes 2 At. Brint med 2 (identiske) Radikaler, faar vi Isomerier allerede i andet Led af Paraffinernes Række, idet her ogsaa relativ Steds- CH C isomeri gør sig gældende. Af Dimethyl afledes f. Eks. ■ 2 * gh2ci og mw, • Den første Forbindelse er Æthylenchlorid (S. 6), OHC12 den anden kaldes Æthylidenchlorid, hvorved dog bemærkes, at CH2 CH« en med Æthylen, » 2, isomer Kulbrinte, • 3, ikke kendes. Af Propan kendes alle de 4 mulige Disubstituter: CH2C1 CH2C1 chci2 ch3 CH2 GHC1 CH2 CC12 ch2ci ch3 ch3 ch3 I Benzol, C6H6, er alle Brintatomerne bundne nøjagtig paa samme Maade. Uden her at gaa ind paa denne Kulbrintes