Lærebog I Organisk Kemi

33 Konstitution vil vi blot betegne den ved en’Sekskant 1 , 6/ \2 og CH-Gruppernes Plads ved Tal. Hvilket af de 6 6| |3 Brintatomer vi ombytter f. Eks. med Chlor, fremkom- mer der en og samme Forbindelse. Men ombyttes to Brint- atomer med Chlor, kan det ske paa 3 forskellige Maader, nem- lig ved 1 og 2, eller i Almindelighed ved 2 Kulstofatomer, som ligger ved Siden af hinanden, ved 1 og 3, eller i Almindelighed ved 2 Kulstofatomer, der skilles ved et andet Kulstofatom, og ved 1 og 4, eller i Almindelighed ved 2 Kulstofatomer, som skilles ved 2 andre. Her har vi altsaa et udpræget og meget vigtigt Eksempel paa relativ Stedsisomeri. E. Tautomeri. Herved förstaas det Fænomen, at en og samme Forbindelse i sine kemiske Egenskaber kan forholde sig, som om den havde to forskellige Strukturformler. I videre Forstand indbefattes ogsaa herunder saadanne Tilfælde, hvor af 2 Forbindelser, som Strukturteorien fordrer, i Grunden kun den ene eksisterer, idet den anden i Dannelsesøjeblikket enten straks eller dog meget hurtigt gaar over til hin. Allerede i den uorganiske Kemi har vi IV hørt, at Svovlsyrling snart virker som (HO)2.SO, snart som H VI ,'n)S02. Vi skal senere se, at Sølvnitrit snart virker som n(J nl v Ag.O.NO, snart som Ag.NO2. Mangfoldige Cyanforbindelser, d.v.s. V IV III II Forbindelser af Radikalet -NC (eller mulig -NC), virker ligesaa IV III hyppig som Nitrilforbindelser, d. v. s. Forbindelser af Radikalet -CN. Mange Syreamider optræder i to forskellige Funktioner, Acetamid f. Eks. snart som CH3.C<^h (S. 44), snart som CH3.G<N^. Nærmere om Begrebet S. Aceteddikeæther. Om Begrebets Udvik- lingshistorie s. Råbe. A. 313, 129 (1900). F. Stereoisomeri. Vore sædvanlige Formler i Planet er vist nok i Stand til at gøre de fleste Isomerier forstaaelige, men der gives dog ikke faa Tilfælde, hvor de svigter, og hvor man derfor maa tage sin Tilflugt til Formler i Rummet. Dette er ikke blot saaledes at Organisk Kemi. u