Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
547
I. Nucleoproteider.
Nucleoproteiderne udgør meget vigtige Bestanddele især af
de dyriske Cellekerner (Thymus, Pankreas, Lever, Maveslimhud,
Sperma o. fl.), men er ogsaa fundne i Gær og i Kimplanter;
de bestaar af Nucleinsyrer i Forbindelse med et eller flere
egenlige Proteinstoffer.
Nucleinsyrer kaldes en Række organiske Syrer, som ikke indeholder
Svovl, men 9—10 °/0 Phosphor og 15—16 °/0 Kvælstof. De vindes ved
forsigtig Spaltning af Nucleoproteiderne, og har rimeligvis alle analog
Sammensætning, men er dog langtfra identiske. Nucleinsyrerne er hvide,
ikke hygroskopiske Stoffer, som er tungt opløselige i koldt, lettere i varmt
Vand, uopløselige i Alkohol og Æther. De opløses af Alkalier, men fældes
igen af stærke Syrer, sædvanlig ikke af Eddikesyre; i Overskud af stærke
Syrer opløses de paany. Opløsninger af Natriumnucleinater paa 5 °/0 kan
stivne til glasklare, limlignende Geléer. Saltene af Nucleinsyrerne er sæd-
vanlig uopløselige med Undtagelse af Alkalisaltene. Nucleinsyrerne kan
ogsaa danne Salte med Syrer, og de fældes af de fleste Alkaloidreagenser.
Endelig giver Nucleinsyrerne med sure Opløsninger af Proteinstofferne
Bundfald, der er uopløselige i fortyndede Syrer, sædvanlig mere eller
mindre opløselige i Vand eller svage Saltopløsninger og letopløselige i Al-
kalier; disse Bundfald svarer til. om de end ikke altid forholder sig ganske
som de i Naturen forekommende Nucleoproteider. Nucleinsyrerne er højre-
drejende. Da de ikke indeholder Proteinstofgrupper, giver de heller ikke
disses Farvereaktioner.
Nucleinsyrerne er temmelig bestandige overfor Alkalier, men sønder-
deles let ved Kogning med Syrer, ofte endog ved Kogning med Vand.
Derved dannes gennem en Række Mellemled de karakteristiske Nuclein-
syrespaltningsprodukter: 1) Phosphorsyre, 2) Purinderivater, 3) Pyrimidin-
derivater, 4) Pentoser og 5) Lævulinsyre, den sidste rimeligvis dannet se-
kundært af en Hexose. Af disse Spaltningsprodukter, hvoraf nogle er paa-
viste i alle, andre kun i enkelte Nucleinsyrer, frembyder de kvælstofholdige
en særlig Interesse, fordi de naturligvis ogsaa dannes af Nucleoproteiderne,
men derimod ikke af andre Proteinsloffer, saa at de kan benyttes som
Skelnemærke mellem de to Grupper af phosphorholdige Proteinstoffer,
Nucleoproteider og Phosphoglobuliner.
De fundne Purinderivater er Xanthin, Hypoxanthin, Guanin og
Ad en in, hvis Sammensætning og Egenskaber tidligere er omtalte (S. 252).
Af Pyrimidinderivater har man fundet tre, der alle er hvide, krystallinske,
letopløselige i varmt, tungtopløselige i koldt Vand: Uracil (2-6-Dioxy-
pyrimidin), Thymin (5-Methyl-2-6-dioxypyrimidin) og Cytosin (6-Amino-
2-oxy-pyrimidin), der alle ogsaa er fremstillede syntetisk1).
*) E. Fischer og Roeder. Ber. 34, 3751 (1901); Wheeler og Mer-
riam. Am. ch. J. 29, 478 (1903); Wheeler og Johnson. Ib. 29,
492, 505 (1903).
35*