Lærebog I Organisk Kemi

61 1. Monovalente Alkoholer af Formlen CnH2n , j OH. Disse kan betragtes som Paraffiner, CnH2n + 2, i hvilke 1 Brintatom er ombyttet med en Hydroxylgruppe. Ligesom Pa- raffinerne kan afledes af Methan, CH4, ved gentagne Substitu- tioner af Radikalet Methyl, CH3, i Stedet for Brint, saaledes kan alle Alkoholer af denne Række afledes af den laveste: CH3.OH (Hydroxylmethan, Methylalkohol) ved aldeles tilsvarende Substitutioner. Disse Substitutioner kan imidlertid ske paa 3 væsenlig for- skellige Maader. I Methylalkohol: H3C.OH kan nemlig 1, 2 eller alle 3 Brintatomer i Methylgruppen er- stattes med et Alkoholradikal CpH2p + i, hvorved fremkommer 3 Slags Alkoholer: CrHar+ll CrHar + l | CrHar + 1 | h!c.OH CsH2s + i C.OH CsH28 + i}c.OH h] h| CtH2t+i| Primære Secundære og Tertiære r -f-1 = n r s 1 = n r —s -j— t -|- 1 = n Eksistensen af sekundære og tertiære Alkoholer og deres vigtigste Egenskaber forudsagdes af Kolbe1) 1854. Den første sekundære Alkohol fremstilledes 1862 af Fri edel, den første tertiære 1864 af Butler o w (S. 71 og 72 n). Det ses, at de primære Alkoholer alle indeholder Atom- gruppen -CH2.OH (og at derfor Methylalkohol som H.CH2.OH selv er en primær Alkohol), at de sekundære indeholder Grup- pen =CH.OH, og de tertiære Gruppen =C.OH. Det er tydeligt, at de primære, sekundære og tertiære Al- koholer vil være isomere, naar de kun har samme Antal Kul- stofatomer o: naar r -j— 1 = r -f- s -+~ 1 = r + s t -f- 1 = n. Men selv indenfor hver af disse Rækker kan findes Isomerier, idet de enkelte Radikaler GpH2p + i kan have en forskellig Byg- ning. I de to laveste Led (n = l, 2) findes ingen Isomerier, men allerede det tredie Led kan være: J) Lehrb. d. org. Chemie 1, 569; Braunschweig. 1854; udførligere A. 113, 307 (1860).