Lærebog I Organisk Kemi

62 eller have (CH3)2.CH.OH sekundær Propylalkohol (hyppig kaldet Isopropylalk.) 2 primære Alkoholer: og (CH3)2.CH.CH2.OH Isobutylalkohol’) en sekundær og en tertiær Bu- CH3.CH2.CH2.OH normal Propylalkohol (primær) For n=4 vil man kunne CH3.CH2.CH2.CH2.OH normal Butylalkohol Men tillige vil man kunne have tylalkohol, som begge er isomere med disse, nemlig: c™53|CH-0H °S (GH3)3.C.OH. sekundær tertiær Kaldes Methylalkohol efter Kolbes Forslag Carbinol,vil disse 4 Butylalkoholer, som alle kendes, være: Propylcarbinol, Isopropylcarbinol, Methylæthylcarbinol og Trimethylcarbinol. For n = 5 vil 4 isomere primære Alkoholer være mulige^ nemlig: CH3.CH2.CH2.CH2.CH2.OH; n. Amylalkohol (n. Butylcarbinol) ™»}ch.chsoh og optisk virksom Amylalk. 2) (sek. Butylcarbinol) men desuden 3 sekundære: ch3.ch2.ch2s } CH-0H; Methylpropylcarbinol og 1 tertiær: (CH3)2.CH.CH2.CH2.OH; i. Amylalkohol (i. Butylcarbinol) (CH3)3C.CH2OH; Trimethylæthylalk. (tert. Butylcarbinol) Ca)CH-0H; Diæthylcarbinol <CH ;tH,iH Methyl-i. Propylcarbinol stiger Antallet af iso- (CH3)2 ) Q QTT C2H5 / G UH- Dimethylæthylcarbinol De kendes alle otte. For de højere Led mere naturligvis stærkt. De primære, sekundære og tertiære Alkoholer adskiller sig ved deres Forhold overfor Iltningsmidler. Vi har allerede nævnt det som en ganske almindelig Regel, at Iltningen af organiske Forbindelser fortsætter sig ved det Kulstofatom, hvor den er begyndt. Man vil derfor for en primær Alkohol have (R = et Alkoholradikal CnH2n +1): ’) Ofte betegnes for Kortheds Skyld normal ved n., Iso ved i. 2) Det fremhævede Kulstofatom er asymmetrisk (S. 35). BK_