Kortfattet Vejledning I Præparativ Kemi
Forfatter: Svend Møller
År: 1909
Forlag: S. Jessens Maskinskrivningsbureau
Sted: København
UDK: 542
Mimeograferet i
S. Jessens Maskinskrivningsbureau
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
- 64 -
Del af Destillatet, der gaar over efter 17O0, samles for sig
og rektificeres gentagne Gange, til man faar Æthyloxalatet, der
koger ved 186°. Den Fraktion, der gaar over før 17O0, kan give
Oxamid ved Tilsætning af Ammoniakvand. Oxamidet, der udskiller
sig krystallinsk, filtreres fra og tørres.
ÆTHYLBENZOL. '
och5c2h5. m=io6.
C2H5Br+C6H5Br+2Ka = C6H5C2H5+21TaBr.
Fremstilles af Æthylbromid. og Monobrombenzol.
100 gnn.vandfri Æther (almindelig Æther rystes i en Kolbe
med vandfrit Kalciumklorid og henstilles i 12-24 Timer, hvoref-
ter Ætheren afdestilleres) kommes i en Kolbe paa i Liter og til-*
sættes 27 grm.Natrium, der er skaaret i tynde Strimler. Kolben
forbindes med et Liebigs Svalerør og anbringes saaled.es, at den
löt kan omgives med koldt Vand. Natrium reagerer fjärst med
Æthylalkoholen, der kan findes i Ætheren, og først naar denne
Reaktion er forbi, tilsættes $0 grm.Æthyl’broinid og 5° grin.Mono-
■brombenaol. Bliver Reaktionen for kraftig, anbringes Kolben i
koldt Vand, og Reaktionen standser. Den overdestillerede Æther
hældes tilbage i Kolben, som tages op af Vandet, hvorved Reak-
tionen atter "begynder. Saaled.es fortsættes, indtil Natriumet er
omdannet til et blaaligt Pulver. Ætheren destilleres derpaa af
paa Vandbad og Resten paa Oliebad. I Korben bliver der en Best
tilbage af Natriumbromid og uomdannet Natrium. Denne Rest maa
"behandles med stor Forsigtighed. Man kan f .Eks.paa et passende
Sted, knuse Kelben ved i nogen Afstand at kaste den mod en dertil
egnet Tin^ og derpaa ligeledes i stor Afstand oversprøjte Ind-
holdet med Vand. Destillatet, der er gaaet over paa Oliefadet,
destilleres derpaa i en Fraktionskolbe. Fraktionen mellem 120
og 145° rektificeres endnu en Gang, og hvad, der gaar over mel-
lem 155 og 137° er Æthylbenzol.
Kp.I360. Vf.0,866.
LLONO- og p-DI-BROllBENZOL.
C6H5Br. M=157- p-C6H4Br2. M=235•
C6HG+Br2 = C6H5Br+HBr.
C6H6+2Br2 = C 6H4Br2+2HBr.
Fremstilles af Benzol.
100 grin.Benzol kommes i en Kolbe paa 500 cm3. I Proppen
er anbragt et Glasrør og en Skilletragt, der indeholder henholds-
vis 7° eller 140 cm3 Brom, eftersom man skal fremstille Mono-
eller p-Ditrombenzol. Glasrøret maa selvfølgelig ud. for Skille-
tragtens Beholder være bøjet saaled.es, at det kan passere forbi