Kortfattet Vejledning I Præparativ Kemi

- 65 denne og derpaa lodret til en Højde af 5/4 Meter over Proppen. I denne Højde bøjes det vandret, derpaa i 10 cm’s Afstand, lod- ret nedad og ender i en Flaske over Vand. For at fremskynde Re- aktionen tilsættes nogle Stykker Jerntraad eller Søm, og der- som den bliver for kraftig, anbringes Kolben i koldt Vand; men dersom den ikke vil indtræde, opvarmer man svagt paa Vandbad. Naar alt Bromet er tildryppet, opvarmes en halv Times Tid paa Vandbad. BromLrinten. der optages af Vandet, kan anvendes til Frem- stilling af Ammoniumbroiaid., der saaledes faas som Biprodukt. 1. Monobrombenzol. Reaktionsproduktet rystes med fortyndet Natriumhydroxyd- opløsning i en Skilletragt, hvori det farveløse Monobrombenzol vil danne det nederste Lag, som derpaa vådskes flere Gange ved. Rystning med. Vand ligeledes i Skilletragten. Monobrombenzolet afdestilleres derpaa med Vanddamp (Fig.10), indtil der viser sig Krystaller i Svalerøret. (Det efterfølgende Destillat, som kan opsamles for sig uden Svaling, er p-Dibrombenzol). I det overgaaede Destillat fraskilles Monobrombenzolet med. en Skille- tragt, tørres ved at rystes med vandfrit Kalciumklorid i en Flaske, filtreres derpaa efter længere Tids Henstand fra og un- derkastes en Destillation. Den Del, der gaar over fra 14-5-170°, opsamles for sig og fraktioneres atter. Man opsamler nu Frak- tionen mellem 150 og 157°• Kp.155°. Vf.1,50. 2. p-Di’brom'benzol. Reaktionsproduktet hældes i en Retort og destilleres udsn Svalerør. Den største Del af Destillatet stivner ved Afkøling i koldt Vand og skilles fra det flydende paa et Sugefilter. Det smeltes atter og destilleres. Fraktionen, der gaar over mellem 215 og 220°, opsamles og omkrystalliseres efter Afkøling af 2-3 Gange saa meget kogende Æthylalkohol.