Kortfattet Vejledning I Præparativ Kemi

66 BENZALKLORID. C6H5CHC12. M=161. C^IsCHg+Clg = C6H5CHC12+2HC1. Fremstilles af Toluol. 100 grm.Toluol koges i en tareret Kolbe paa ^00 cm3 paa Sandbad. Kolben lukkes med en dolfbeltgennemboret Prop, hvori der er anbragt et Allihns Svalerør, der forbindes med Sugepum- pen, og et Tilledningsrør, der staar i Forbindelse med. et Ap- parat til Udvikling af tør Klor (se under Uorgan.Præp.). Klor- tilledningen fortsættes under Kogningen saa længe, til Kolbens Indhold har taget 75“78 grm.til i Vægt. Det hældes nu i en Fraktionskolbe og destilleres paa Sand." eller OlieLad. Fraktio- nen, der gaar over fra 186-216°, opsamles og rektificeres. Den Del, der nu gaar over fra 200 til 210°, opsamles. Kp.206°. Vf.1,24. 1TITR0BENZ0L. M=123. C6H6+H1TO3 = C6H5N02+H20. Fremstilles af Benzol. Til en kold Blanding af 180 grm.kone.Svovlsyre og 110 grm. Salpetersyre af Vf.1,40 i en Kolbe dryppes fra en Skilletragt lidt efter lidt ?8 grm.Benzol. Kolben maa stadig rystes og stil- les i koldt Vand, dersom Temperaturen stiger over 5°-6c>0- Naar alt er tildryppet, opvarmes Kolben, der er forsynet med et Al- lihns Svalerør, paa svagt kogende Vand, en Time. Kolbens Indhold hældes derpaa i rigeligt Vand. (1 Liter eller derover). En Del af Vandet hældes fra, og hele Resten tringes i en Skilletragt, hvori det rystes med mere Vand. Ved kort Tids Henstand samler Nitrobenzolet sig nederst og tappes fra. Det rystes flere Gan- ge med. Vand og kommes tilsidst fuldstændig skilt fra dette i en Kolbe, hvori det opvarmes paa Vandbad, med IO-15 grm.vandfrit Kalciumklorid, indtil det er helt klart. Det destilleres derpaa i en FraktionskoLbe. Som Svalerør anvendes et langt Glasrør (Luftsvaling). Fraktionen mellem 200 og 210° opsamles. Kp.208-. Vf.1,20. Smp.6°. m-DIiTITROBENZOL. J m-C6H4(K02).2, M=168. C6H5N02+HN03 = C6H4(K02)2+H20. Til en Blanding af 2p grm.kone.Svovlsyre og 15 grm.rygende Salpetersyre af Vf.l,48 i en lille Kolbe sættes lidt efter lidt