Kortfattet Vejledning I Præparativ Kemi

- 67 - 10 gnn. Ni t robenzol, hvorpaa der opvarmes en halv Time paa VancL- bad. Efter Afkøling hældes Blandingen i en tynd Straale i 1 Li- ter Vand. m-Dinitrobenzolet samles paa en Buchners Tragt, ild- vådskes med koldt Vand ved Sugning og opløses i 8O-9O gm.kogen- de Æthylalkohol. Opløsningen henstilles til Krystallisation. Smp.900. A1JILI1T. c6h5nh2. M-93. 2C5H5N02+3Sn+14HCl = 2C6H5NH2,HCl+3SnCl4+4H20. Cr I-L LX ,HC 1+NaOH =” Cfi I-L N1L +NaC 1+H 0. ö t) »2 * o o 2 Fremstilles af Nitrobenzol. I en 2 Liters Kolbe, der er forsynet med et Allihns Svale- rør kommes 100 grm.Hitro'ben.sol og 180 grm.bændlet Tin, der er klippet i smaa Stykker. Gennem Svalerøret tilsættes gnu- Saltsyre (53 % HC1) i Portioner paa 20-^0 cm3. Dersom der ikke viser sig Brintudvikling, efter at der er tilsat 2 Portioner Saltsyre, opvarmes Kolben paa Vandbad, som straks fjernes og erstattes af en tom Skaal, saa snart Udviklingen begynder. Skul- de Udviklingen blive for kraftig, ledes SvalevancLet over Kolben, saaledes at det løber ned i Skaalen. Reaktionen maa ledes saa- ledss, at den foregaar jævnt og roligt. Naar hele Syremængdsn er tilsat, opvarmes Kolben en halv Time paa Vandbad, hvorpaa den varme Vædske fortyndes med. 5OO. cm3 Vand. Opløsningen hældets fra uopløst Tin over i en 2 Liters Kolbe og gøres alkalisk ned. Sæl) esyde ri ud, der er en koncentreret Opløsning af Natriuinhydroxyd. Anilinet afdestilleres derpaa med Vanddamp. Kolben med dens Ind- hold anbringea paa SancTbad og forsynes med. et "bøjet Tillednings- rør og et Afledningsrør, der forbindes med et Lietigs Svalerør. Tilledningsrøret forbindes med. den ene Gren paa et T-rør, hvis anden Gren lukkes med en Kautschuk slange og Klemhane, medens den tredie Gren forbindes med Afledningsrøret paa Blikdunk med Vand- standsrør (Pig.10). Vandet i Blikdunken bringes i Kog, og Dam- pene drives over i Kolben, hvorfra de river Anilinet med sig over i Forlaget. Haar Destillatet udgør 500 cm3, er det meste af Anilinet overgaaot, hvorfor Destillationen afbrydes. Anili- net, der har samlet sig paa Bunden af Forlaget, skilles fra med Skilletragt. I Resten af Destillatet opløses 100 grm.Natrium- klorid, og man kan derpaa udryste den deri opløste Anilin med. Æther. Det ætheriske Lag skilles fra i Skilletragten og blandes med det første Anilin. Hele Blandingen afvandes ved Rystning og Henstand med nylig udglødet Kaliurnkarbonat. Den klare Vædske hældes i en Retort, i hvis Tubus er anbragt et Termometer. Æthe- ren afdestilleres, og naar Temperaturen har naaet 120°, kan Sva- lerøret erstattes af et Glasrør, der er c.l Meter. Det Destil- lat, der gaar over mellem 180 og 188°, opsamles. Kp.184°. Vf.1,03.