Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
121 Af det uopløselige Blysalt frigøres Syren ved Svovlbrinte. Den er fast, krystallinsk, letopløselig i Vand, Vinaand og Æther. Tricarballylsyre staar ganske i samme Forhold til det trivalente Glycerin som Ravsyre til det divalente Æthylenglykol eller Eddikesyre til den monovalente Methylalkohol. Den forekommer i Sukkerroens Saft. En Oxysyre af den er Citronsyre (S. 128). 4. Tetravalente Syrer. De normale tetravalente Alkoholer er dobbelt primære og vil derfor have to tilsvarende Syrer, en Mono- og en Dicar- bonsyre, f. Eks.: ch2.oh ch2. oh CO.OH CH(OH) CH(OH) CH(OH) CH(OH) CH(OH) CH(OH) CH2.0H CO.OH CO.OH Erythrit Erythronsyre Vinsyre A. Tetravalente Monocarbonsyrer, CnH2nO5=C„H2m_2 < | LU.Uii i-Erythronsyre, C4H8O5, (Trioxysmørsyre) dannes paa normal Maade af Erythrit, nemlig ved Iltning med Platinsort og Luft eller med Salpetersyre og danner en henflydende, utydelig krystallinsk Masse, d- og 1- Erythronsyre faas af resp. d- og I- Erythrose ved Iltning med Brom- vand (se Aldehydalkoholer). B. Tetravalente Dicarbonsyrer, CnH2n_2O6=CpH2p_2 / (gH)^ Disse Syrer er Oxalsyrerækkens Dioxysyrer. De vigtigste er: C3 Mesoxalsyre, og C4 Vinsyre i dens forskellige Mo- difikationer. Mesoxalsyre, C3I14O6, er Malonsyrens Dioxysyre, thi den dannes ved Kogning af dibrommalonsurt Baryum med Vand1). CO. OH CO.OH CBt2 + Ba(OH)2 = C(OH)2 + BaBr2 CO.OH CO.OH Dibrommalonsyre Mesoxalsyre J) Petréef. Ber. 7, 402 (1874).