Lærebog I Organisk Kemi

143 ved tør Destillation Itaconsyreanhydrid, idet den taber 1 Mol. Kulsyre og 1 Mol. Vand. CH.CO.OH - CO2 CH2 C.CO.OH __ __ C.CO Itaconsyreanhydrid CH2.CO.OH H*° CH2.C(r Den er letopløselig i Vand, Vinaand og Æther. Aconitsyren staar i samme Forhold til Tricarballylsyre som Acrylsyre til Propionsyre eller som Fumar- og Maleinsyre til Ravsyre. Med Brint in statu nascendi (Natriumamalgam og Vand) giver den Tricarballylsyre. . CH.CO.OH H CHj.CO.OH C.CO.OH ' H = CH.CO.OH CH2.CO.OH ch2.co.oh Aconitsyre Tricarballylsyre Af Aconitsyrens Dannelse af Citronsyre og Omdannelse til Tri- carballylsyre følger, at Citronsyren er Tricarballylsyrens Oxysyre. 4. Acetylenmonocarbonsyrer, CnH2n_4O2=CmH2m__3.CO.OH. Propiolsyrerækken. Disse Syrer kan, som allerede nævnt S. 134, faas 1) ved fortsat Kogning af Acrylsyrerækkens Dibromadditionsprodukter eller af samme Rækkes Monobromsubstituter med vinaandigt Kaliumhydroxyd‘). F. Eks.: CH3(CH2)7.CHBr.CHBr.(CH2)7.COOH-2HBr1 Dibromstearinsyre | = CH3.(CH2)7.CeC.(CH2)7.COOH CH8.(CH2)7.CH=CBr.(CH2)7.COOH — HBr I Stearolsyre Monobromoliesyre Paa lignende Maade faas Palmitol syre, C16, af Bromhypogæasyre og Behenolsyre, C22, af Bromerucasyre. —2) Ved at lede Kulsyre til Alkyl- acetyleners Natriumforbindelser2). F. Eks.: CH3.CECNa + CO2 = CH3.C=C.CO.ONa Allylenn atrium Tetrolsyre De er alle krystallinske og flygtige, i det mindste i luftfortyndet Rum, og minder i deres Forhold meget om Acetylenerne. Især gælder dette om det laveste Led. ____________ Overbeck. A. 140. 49 (1866). 2) Lagermark. Ber. 12,853 (1879). Faworsky. J. pr. Gh. [2j 37, 417 (1888).