Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
145
I. Na + HOE = H!) + NaOE
IL CH3.CO^gE
Eddikeæther
,ONa
4-NaOE = CH3.C\ OE
XOE
ONa H
og III. CH3.C^OE + H l^C.CO.OE — CH4.C(0Na)=CH.C0.0E-j-2EOH
x OE H z
Den dannede Natriumaceteddikeæther sønderdeles da af Eddikesyren under
Dannelse af Natriumacetat og CH3.C(OH) = CH.CO.OE, der straks omsætter
sig til CH3.CO.CH2.CO.OE.
Efter andre2 *) virker Natrium direkte paa Eddikeætheren: CH3.CO.OE
4-Na == CH2Na.CO.OE-|~ H1). Under denne Forudsætning harman ligefrem:
CH3.CO.jÖE+~H|CHNa.CO.OE = OEH + CHs.CO.CHNa.CO.OE,
og Natriumaceteddikeætheren omsætter sig da ligefrem med Eddikesyre til
CH3.CO.CH2.CO.OE og Natriumacetat.
I Aceteddikeæther kan eet Brintatom ombyttes med Natrium; lettest
ved at sætte Aceteddikeæther til den beregnede Mængde Natrium, opløst i
10 D. absolut Alkohol. Tilsættes nu lidt efter lidt den med Natriumet
ækvivalente Mængde Haloidalkyl, og opvarmes til neutral Reaktion, dannes
Haloidnatrium og en alkylsubstitueret Aceteddikeæther: CHS.GO.CHR.CO.OE.
Nu kan ogsaa det andet Methylenbrintatom erstattes med Natrium
og derpaa med Alkyl ganske som før, saa at man faar en dialkylsubsti-
tueret Aceteddikeæther, CH3.CO.CR’R.CO.OE. Efter Afdestillation af Største-
delen af Alkoholen, Tilsætning af Vand, Udrystning med Æther og For-
dampning af denne faas de alkylsubstituerede Forbindelser.
Ved Forsæbning af disse foregaar altid to Spaltningsprocesser sam-
tidig: Ketonspaltning og Syrespaltning, idet
J CH3.CO.CHR.ICO.OE =CH3.CO.CH2R + CO2+EOH I
H ;OH I Ketonspaltning
eller: CHS.CO.CRR’.|CO.O|E =CH3.CO.CHRR’ + CO2 + E0H
+ H I |OH 7
TT CH3.CO.|CHR.CO.O|E =CHs.CO.OK+CH2R.CO.OK+EOH1 SvresDait.
1L + KO.jH + K|0H ' ■ \inpg
eller: CEL.COJCRR’CO.OIE =CH3.CO.OK+CHRR’GO.OK + EOH»
+KO| H + K|0H
Jo mere koncentreret Alkaliet er, desto mere foregaar Processen efter II;
dog spiller ogsaa Radikalernes forskellige Beskaffenhed herved en Rolle.
Ønsker man derfor, at Processen skal forløbe efter II, anvendes kone, al-
koholisk Kali; ønsker man, at den skal forløbe efter I, anvendes Barytvand
Brinten bliver ikke fri, men virker tillige med Natrium paa en anden
Del af Eddikeætheren: CH3. CO. OC2H5 2Na 2H = 2Na. O.C2H5.
2) Michael. Ber. 33, 3736 (1900); 38, 1922 (1905).
Organisk Kemi.
10