Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
145 I. Na + HOE = H!) + NaOE IL CH3.CO^gE Eddikeæther ,ONa 4-NaOE = CH3.C\ OE XOE ONa H og III. CH3.C^OE + H l^C.CO.OE — CH4.C(0Na)=CH.C0.0E-j-2EOH x OE H z Den dannede Natriumaceteddikeæther sønderdeles da af Eddikesyren under Dannelse af Natriumacetat og CH3.C(OH) = CH.CO.OE, der straks omsætter sig til CH3.CO.CH2.CO.OE. Efter andre2 *) virker Natrium direkte paa Eddikeætheren: CH3.CO.OE 4-Na == CH2Na.CO.OE-|~ H1). Under denne Forudsætning harman ligefrem: CH3.CO.jÖE+~H|CHNa.CO.OE = OEH + CHs.CO.CHNa.CO.OE, og Natriumaceteddikeætheren omsætter sig da ligefrem med Eddikesyre til CH3.CO.CH2.CO.OE og Natriumacetat. I Aceteddikeæther kan eet Brintatom ombyttes med Natrium; lettest ved at sætte Aceteddikeæther til den beregnede Mængde Natrium, opløst i 10 D. absolut Alkohol. Tilsættes nu lidt efter lidt den med Natriumet ækvivalente Mængde Haloidalkyl, og opvarmes til neutral Reaktion, dannes Haloidnatrium og en alkylsubstitueret Aceteddikeæther: CHS.GO.CHR.CO.OE. Nu kan ogsaa det andet Methylenbrintatom erstattes med Natrium og derpaa med Alkyl ganske som før, saa at man faar en dialkylsubsti- tueret Aceteddikeæther, CH3.CO.CR’R.CO.OE. Efter Afdestillation af Største- delen af Alkoholen, Tilsætning af Vand, Udrystning med Æther og For- dampning af denne faas de alkylsubstituerede Forbindelser. Ved Forsæbning af disse foregaar altid to Spaltningsprocesser sam- tidig: Ketonspaltning og Syrespaltning, idet J CH3.CO.CHR.ICO.OE =CH3.CO.CH2R + CO2+EOH I H ;OH I Ketonspaltning eller: CHS.CO.CRR’.|CO.O|E =CH3.CO.CHRR’ + CO2 + E0H + H I |OH 7 TT CH3.CO.|CHR.CO.O|E =CHs.CO.OK+CH2R.CO.OK+EOH1 SvresDait. 1L + KO.jH + K|0H ' ■ \inpg eller: CEL.COJCRR’CO.OIE =CH3.CO.OK+CHRR’GO.OK + EOH» +KO| H + K|0H Jo mere koncentreret Alkaliet er, desto mere foregaar Processen efter II; dog spiller ogsaa Radikalernes forskellige Beskaffenhed herved en Rolle. Ønsker man derfor, at Processen skal forløbe efter II, anvendes kone, al- koholisk Kali; ønsker man, at den skal forløbe efter I, anvendes Barytvand Brinten bliver ikke fri, men virker tillige med Natrium paa en anden Del af Eddikeætheren: CH3. CO. OC2H5 2Na 2H = 2Na. O.C2H5. 2) Michael. Ber. 33, 3736 (1900); 38, 1922 (1905). Organisk Kemi. 10