Lærebog I Organisk Kemi

150 Alkylnatriummalonsyreæthere giver med de beregnede Mængde Jod i ætherisk Opløsning Dialkyl-Æthantetracarbonsyiæthere, hvis frie Syrer fraspalter 2 Mol. Kulsyre og giver symmetrisk Dialkylravsyrer: f , NaCR(CO.OE)2 _9NqT , CR(CO.OE' CRH.CO.OH + NaGR(CO.OE)2 + CR(CO.OE CRH.CO.OH Dinatriummalonsyreæther giver med 2 Mol. Jbnochloreddikesyreæther: Propantetracarbonsyreæther, hvis frie Syre uner Afgivelse af Kulsyre danner Tricarballylsyre. C1CH2.CO.OE ch2.co.oe ch2.co.oh + Na2C(CO.OE)2 = 2 NaCl + C.(CO.OE)2 CH.CO.OH + C1.CH2.CO.OE ch2.co.oe ch2.co.oh Tricarballylsyre Anvender man i Stedet for Chloreddikesyreætherc-Brompropionsyreæther, faas symmetrisk Dimethyltricarballylsyre En anden Propantetracarbonsyreæther, hvis frie Syre ved Fraspalt- ning af 2 Mol. Kulsyre giver Glutarsyre, faas cf Natriummalonsyreæther og Methylenchlorid: CH2C12 + 2NaCH(CO.OE)2 = 2NaCl + CH^^ODE), _ CH2<^^CO.OH Det ses, at man ved at anvende Natriumalkylmalonsyreæthere paa samme Maade faar symmetriske Dialkylglutarsyrer. Trimethylenbromid o. 1. giver cykliske Forbindelser (se Cykloparaffiner). Substitueres i en Monoalkylmalonsyreæther det resterende Methylen- brintatom med Chlor eller Brom, faas ved Forsæbning med Barytvand Baryumsalte af Alkyltartronsyrerx), der ved Opvarmning i fri Tilstand af- giver 1 Mol. Kulsyre og danner a-Oxysyrer af de fede Syrer: CO.OE CO.OE CO.OH CRH —+ CRC1 C’.R.OH— CRH(OH) CO.OE CO.OE CO.OH COOH Desuden kan man kombinere Monochlormalonsyreæther med Mono- natriummalonsyreæther og saaledes faa en Æthantetracarbonsyreæther2). CH(CO.OE)2 C1CH(CO.OE)2 + NaCH(CO.OE)2 = NaCI -|- ■ J2 V < IJl (V /. V ) J-j Da Brintatomet i Gruppen - CH(COOE)2 kan ombyttes enten med Chlor eller Natrium og de saaledes dannede Forbindelser kan kombineres, indses Muligheden af Syntese af Syrer med megen høj Basicitet. Ved Kombina- tion af de nævnte Metoder har man endog fremstillet en Forbindelse: !) Conrad og Gutz eit. A. 209, 233 (1881). 2) Conrad og Bischoff. A. 214, 68 (1882).