Lærebog I Organisk Kemi

151 CH2.CO.OE [C.(CO.OE)2]6 f CHg.CO.OE altsaa Æthylsaltet af en fjortenbasisk Syre1). 3. Synteser ved MetalalkyIforbindelser. Medens Aceteddikeæther- og Malonsyreæthersynteserne især fører til Syrer (dog ogsaa ofte til andre Forbindelser, hvorfor de jævnlig vil blive omtalte i det følgende), er der en anden Række syntetiske Metoder, som fortrinsvis fører til Alkoholer. De beror paa, at Metalalkylforbindelser (se disse), især Zinkalkyler, ZnR2, og Magniumalkyljodider eller-Bromider, MgRJ eller MgRBr, forener sig med Forbindelser af den almindelige Formel y>C = O saaledes, at Dobbeltbindingen mellem Kulstof- og Iltatomet hæves. De herved opstaaende Forbindelser sønderdeles af Vand paa en saadan Maade, at Zinkalkylets halve, Magniumalkylhaloidets hele Alkyl- mængde forbliver bundet til Kulstofatomet. Processerne forløber derfor i Reglen først saaledes: I. ^>C=O + ZnR2 = X>C<O-ZnR ^>C<°RH + Zn(OH), + RH eller: |>C=O-|-MgRBr =^>C<g'MSB' vs°“ ^>C<°RH + MgBr(OH). Men ikke sjælden paavirkes 1 Mol.y>C=O af to Mol. Zinkalkyl eller Mag- niumalkylbromid, saa at ogsaa Y ombyttes med R, hvorved da: Y>C<2-ZnR + 2ZnR, = g>C<2-ZnE+ ZnRY, „s0“ me,i i ri ’ Vand giver: £>C<gH + 2Zn(OH)2 + 2RH + YH eller: ^c^-MgBr + g MgRB1. = X>c<O.MgBr * MgBrY? rned? + 2MgBr(0H) + YH Da Zinkalkylerne er Vædsker, som er selvantændelige i Luften, maa man, naar de anvendes, udelukke denne ved tør Kulsyre, og dryppe For- X bindeiserne y>C=O, der i Reglen er flydende,til Zinkalkylet. Processen foregaar l) Bischoff. Ber. 21, 2116 (1888% 2) En Paraffin.