Lærebog I Organisk Kemi

152 ved almindelig Temp., men det varer længe, ofte flere Uger, før alt Zink- alkyl er dekomponeret. Efter Sønderdeling med Vand og Tilsætning af fortyndet Svovlsyre for at opløse Zinkiltet, kan den nye Forbindelse i Reglen udrystes med Æther. Undertiden kan i Steden for Zinkalkyl bruges Zink og Brom- eller Jodalkyl (derunder ogsaa halogensubstituerede fede Syrers Ætherarter1). Magniumalkylhaloider faas let ved at lade en Opløsning af Alkyl- haloider i vandfri Æther flyde til tynde Magniumspaaner. Naar alt Metal er opløst, tildryppes en Opløsning af y/’CrO i vandfri Æther (sjældent omvendt). Processen, som ogsaa her foregaar ved almindelig Temp., er i Reglen forbi efter nogle Timer. Da heldes Opløsningen paa stødt Is. Det basiske Magniumsalt opløses i lidt Eddikesyre, og det ætheriske Lag, som indeholde de nye Produkter, destilleres brudt. Metoden, som skyldes Grig- nard2), er meget bekvemmere end Zinkalkylmetoden, der især er ud- viklet af russiske Kemikere (se nedenfor). Vi skal nu kort gennemgaa de vigtigste Tilfælde: Er y>C=O et Aldehyd, j|>C = O, foregaar Processen efter I, og Produktet, § >C<2^, er, som det vil ses, en sekundær Alkohol. Zink- ri z xJlx alkylmetoden lader sig anvende paa alle Aldehyder, men kun med Zink- methyl og Zinkæthyl forløber den rent3). Højere Zinkalkyler reducerer Aldehydet til en primær Alkohol under samtidig Dannelse af en Olefin (CnH2n+i=CnH2n+H). Derimod kan mindst MgC5HnBr anvendes, uden at dette indtræder. Er y>C = ° en Keton, ^„>C=0, foregaar Processen ogsaa efter I, og Produktet bliver en tertiær Alkohol. Zinkalkylmetoden lader H z n. sig dog i Reglen ikke anvende paa Ketoner, hvor R’=CH3 4), men Magnium- metoden ogsaa paa saadanne2). Er y>C=O et Syrechlorid, q>C = O, foregaar Processen efter I og II, og Produktet p >C<^" bliver en tertiær Alkohol. Paa denne Maade fremstillede Butlerow5) den første tertiære Alkohol, Trimethylcarbinol, af Zinkmethyl og Chloracetyl. Er y>C = O Myresyreæther,E{]>C = O, foregaar Processen efter I og II baade med Zinkalkyler6) og med Magniumalkylhaloider2), og Produktet bliver en sekundær Alkohol i) Reformatsky. Ber. 20, 1210 (1887), 28, 2842 (1895). 2) A. ch. pli. [7], 24, 433 (1901), 27, 548 (1902). 3) Wagner Ber. 17 Ref. 314 (1884). 4) Saytzeff. J. pr. Ch. [2] 31, 319 (1885). 5) Butlerow. Se S. 72 n. og A. 144, 1 (1867). «) Wagner og Saytzeff. A. 175, 360 (1875).