Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
167
Ved Ophedning af Syren (C2H4O3) til 100° dannes dens
første Anhydrid, C4H6O5, idet 2 Mol. Syre forener sig under
Udskillelse af 1 Mol. Vand, og saaledes, at det ene Mol. Syre
virker som Syre, det andet som Alkohol. Ved c. 250° afgives
paa samme Maade endnu et Mol. Vand, men samtidig polymeri-
seres det dannede fuldstændige Anhydrid til et Pol y glykolid,
(C4H4O4)n, som er amorft, uopløseligt i Vand og Chloroform,
smelter ved 223° og ved Destillation i Vacuum give Glykolid,
C4H4O4. Dette er krystallinsk, opløseligt i Vand og Chloroform
og smelter ved 87°. Altsaa:
HO.CH2.CO.O|H
+ ho.co.ch2.|oh
HO|.GH2.CO.O|H
+ HjO.CO.CH2.|OH
tt n HO.CH,.C(kn f . A , , .,
— H2o = HQ CO CH >0 ’ første Anhydrid
— 2H2O = : Glykolid (Dt. = 58)
Polyglykolidet dannes ogsaa ved Ophedning af
monochloracetat til 150°:
forener sig
med Vand
til Glykol-
syre.
Natrium-
&= 2NaCl + 0<CHi-C0>0
1 'CO.CH,
Men ogsaa som Alkohol kan Glykolsyren danne et Anhydrid.
Diglykolsyre, C4H605, der faas af Monochloreddikesyre ved Op-
varmning med Calciumhydroxyd1) (S. 98) eller ved Iltning afDiæthy-
lenalkohol2) (S. 64). Den krystalliserer med Vand i store Kry-
staller og giver ved Destillation i luftfortyndet Rum Diglykol-
syreanhydrid, C4H404, cler krystalliserer af Chloroform og
smelter ved 97°. Her haves altsaa:
HcgCH2.CO.OH CH2.C0,0H
H|O.CH2.CO,OH 2 ’ ^CH^CO.OH
: Diglykolsyre
og O<
CH2.CO. øh
ch2.co.o|h
CHo.CO
>0
CH2.c(y
Diglykolsyre-
anhydrid
forener sig ikke
med Vand til
Glykolsyre.
_ h20 = 0<
Paa lignende Maade danner Mælkesyre et amorft første
Anhydrid, et krystallinsk L actid og en Dimælkesyre. Dette
synes overhovedet at være det almindelige Forhold ved se-
kundære a-Oxysyrer, hvorimod tertiære a-Oxysyrer
ofte sublimerer uforandret.
^Heintz. Pogg. 109,482 (1860). 2)Wurtz. A. ch. ph. [3] 69, 342 (1863).