Lærebog I Organisk Kemi

168 Hvad Oxysyrerne angaar, danner de ved Opvarmniq Olefinsyrer, naar der findes Brint ved a-Kulstofatomet. Elles spaltes de til et Aldehyd og en fed Syre. F. Eks.: ch3 ch3 ch3 ch3 CHIÖH CH ch.o Ih CHO > — H2O = CX|H CX men: , 1 CXY = CXYH CO.OH CO.OH CO.OH “T CO.OH Alkylcrotonsyre /-Oxysyrer af Glykolsyrerækken danner, saasnart de fi- gøres af deres Salte, ved Anhydriddannelse indenfor Molekulet, <e s. k. Lactoner. F. Eks.: CH2.OH ch2 CH2 _ ch2 ch2 2 ch2 CO.OH CO / /-Lactonerne er fuldstændig neutrale, meget bestandige Vædsler af bestemte Kogepunkter. De er opløselige i Vand, hvoraf <e med Kaliumcarbonat udsaltes uden Forandring. Ved Kognhg med Alkalier giver de Alkalisaltene af de tilsvarende Oxysyrtr. I vinaandig Opløsning giver de med Chlor- eller Brombrinte let Alkylsate af /-halogensubstituerede fede Syrer. Ogsaa J- og j-Oxysyrer danner Læ- toner 1). Af Dicarbonsyrernes Anhydrider er kun Ravsyreis Anhydrid, C4H4O3, vigtigt. Det dannes ved gentagen Destilla- tion af Ravsyre, ved Ophedning af Ravsyre med PhosphorsyE- anhydrid, men endnu lettere ved Opvarmning af Ravsyre m>d 1 Mol. Phosphorchlorid. Sandsynligvis dannes herved først Rar- syrens ufuldstændige Chlorid: CH2.CO.OH + PC15 __ CH2.CO.C1 + HC1 4- POC13 (sml. S. 19), CH2.CO.OH ~ CH2. CO.OH men paa Grund af Syrechloridernes Ubestandighed omdanres denne Forbindelse straks videre: i) Om Lactoner s. Fittig ög Medarbejdere. A. 200, 62, (1879); 98, 67,86,92, 111 (1881), 216, 133 (1882). Baeyer og Seuffert. Jer. 32, 3619 (1899). Hjelt. Ueber die Lactone. Stuttgart. 1903 (A. >.).