Lærebog I Organisk Kemi

198 b. Thiosyrer af Glykolsyrerækken er halvt Mercaptaner, halvt Carbonsyrer. Den bedst kendte er Thioglykolsyre CH SH (Thioleddikesyre), qq2qH > der kan dannes 1) i Analogi med Mercaptanerne ved at sætte Monochloreddikesyre til en kone. Opløsning af Kaliumsulfhydrat *): CH2C1 + K.SH = CH2.SH + KC1 CO.OH CO.OH Samtidig dannes dog meget Sulfideddikesyre. S(CH2.CO.OH)2 (sml. S, 98). 2) I ren Tilstand faas disse Syrer ved Spaltning af xanthogenatsubstituerede fede Syrer (S. 201) og brudt Destilla- tion i Vakuum. C2 er en farveløs Olie, de højere Led er kry- stallinske 2). Da de samtidig er Mercaptaner og Syrer, kan f. Eks. Thioglykolsyre danne 3 forskellige Slags Salte, nemlig (naar M = 1 Ækv. Metal): ch2.sh ch2sm ch2.sm CO. OM ’ CO. OH °g CO.OM ' 3. Thioæthere og Thiosyreanliydrosulfider. a. Thioæthere staar i et ganske tilsvarende Forhold til Thio- alkoholerne som Æthere til de almindelige Alkoholer, f. Eks.: 2C2Hb.SH - H2S = (C2H5)2S 2C2H5.OH‘— H2O = (C2H5),O De dannes 1) ved Indvirkning af Alkoholradikalernees Haloid- forbindelser paa en vinaandig Opløsning af Kaliumsulfid, K.2S, (de kan da udskilles af Destillatet med Vand) og 2) ved tør Destillation af Kvægsølvmercaptiderne f. Eks. (C2H5S)2Hg = (C2H5)2S 4- SHg. Det er farveløse, højst ildelugtende Vædsker, der ikke opløses af Vand, men let af Vinaand og Æther. I een Hen- seende adskiller de sig væsenlig fra de almindelige Æthere. Da de indeholder divalent Svovl og dette saa let antager en højere Valens, saa kan de forene sig direkte med Alkoholradikalernes Jodider og med flere Salte. De minder i saa Henseende om *) Claesson. A. 187, 113 (1877). 2) Biilmann. Org. Svovlforb. Kjø- benhavn, 1904, 65. V. S. O. 1905, 211.