Lærebog I Organisk Kemi

200 I begge Tilfælde faas identiske Forbiidelser. Ved Iltning med Salpetersyre giver saadanne Alkylsalte en fed Syre og Sulfon- syren af Alkoholradikalet, f. Eks.: C2H6.S.C2H3O + H2O + 3 O = C2H6SO2.OH 4- C2H3O.OH. Af andre Alkylsalte, som hører herhen, skal vi kun om- tale nogle Forbindelser af Sulfokulsyre (Svovlkulstof). De fuldt- svovlede Forbindelser, trithiokulsure Alkylsalte, RS.CS.SR, kan fremstilles paa lignende Maade som saa mange andre Alkylsalte, nemlig ved Indvirkning af Alkyljodider paa Kalium- trithiocarbonat, K2CS3, i vinaandig Opløsning. Efter kort Tids Forløb er Indvirkningen forbi, Alkylsaltet udskilles med Vand og destilleres over Chlorcalciiim. Det er alle gule Vædsker af ubehagelig Lugt og høje Kp. (over 200°). Imellem disse og de svovlfrie kulsure Alkylsalte (S. 176) kendes en hel Del Forbin- delser, der samtidig indeholde Ilt og Svovl, og dette sidste snart i Stedet for Carbonylets, snart i Stedet for Hydroxylets Ilt. Af disse er der en sur Ætherart, Xanthogensyre, C3H5O.CS.SH, som har en større Interesse. Dens Kaliumsalt dannes let, naar man blander Svovlkulstof med en Opløsning af Kaliumhydroxyd i stærk Vinaand9 (hvad der væsenlig er det samme som Kalium- alkoholat) : CS2 + C^Hg.O.K = C2H6.O.CS.SK Ved Afkøling udskilles Xanthogensyrens Kaliumsalt i farve- løse Naale, som vaskes med Æther. Den vandige Opløsning giver med forskellige Metalsalte tungtopløselige xanthogensure Salte; med Cupridsalte dannes et mørkt Bundfald, sikkert Cu- pridxanthogenat, som imidlertid meget hurtigt omdannes til det smukt gule Cuprosalt, hvis Dannelse tjener som Reaktion paa Vinaand, og som har givet Syren Navn ^av&ö;, gul; frem- bringer). Med Jod danner Kaliumxanthogenat et ejendommeligt Disulfid, idet EO.CS.SK J EO.CS.S + EO.CS.SK + J = EO.CS.S + 3KJ’ ga"ste SOm: Xanthogendisulfid Na.O.SO2.S.Na J __ Na.0.S02.S + Na.O.SO2.S.Na r J ~ Na.0.SO2.S ' 2 NaJ Natriumtetrathionat x) Zeise. V. S. S. [4] m. n. 1, 219 (1822).