Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
211
sølv og Lecithin, som krystalliserer af Filtratet. Dog maa dette først ved
Svovlbrinte befries for opløst Sølvilte. Lecithin er et vokslignende, utydelig
krystallinsk Legeme, som ikke opløses af Vand, men kun danner en klister-
agtig Masse dermed; derimod opløses det af Æther og varm Vinaand.
Lecithin er et Glycerid, hvori 2/s af Syren er Palmitin-, Stearin- eller Olie-
syre, medens 1/3 er Phosphorsyre, som tildels er neutraliseret med Cholin.
Hyppigst, navnlig i Hjerne- og Nervesubstansen, er Palmitin-Oliesyre-
Lecithin:
c3h5.
O.C16Hs1O
0.c18h330
o po
U-FU-\O.C2H4.N(CHs)3.OH
Det følger heraf, at Lecithin samtidig er Fedtstof, fri Syre og fri
Base. Det giver derfor ogsaa Salte baade med Syrer og Baser og forener
sig som Følge deraf ogsaa med Salte. Som Syre danner det et Kalium-
salt, som Base et Platinchloriddobbeltsalt. Ved Kogning med Barytvand
spaltes Lecithin til Baryumsaltene af de fede Syrer, glycerinphosphorsurt
Baryum og Cholin1).
Æthylenilte forener sig meget let med Ammoniak; der dannes her
3 Forbindelser NH2(CH2.CH2.OH), NH(CH2.CH2.OH)2 og N(CH2.CH2.OH)3,
Oxæthyl-, Dioxæthyl- og Trioxæthylamin2). De kan skilles ved
brudt Destillation og er alle 3 tyktflydende Vædsker af høje Kogepunkter3).
Tillæg til Aminerne.
Phosphiner, Arsiner og Stibiner.
Fra den uorganiske Kemi kendes talrige Analogier mellem
Kvælstof, Phosphor, Arsen og Antimon. Saadanne genfindes
endnu mere paafaldende i den organiske Kemi, og da især for
Aminernes Vedkommende.
Saaledes kendes Alkylphosphiner, der ganske svarer til Ami-
nerne, og kan fremstilles paa analog Maade. Kun anvendes til de
primære og sekundære Phosphiner ikke fri Phosphorbrinte, men
Jodphosphonium og Zinkilte (altsaa Phosphorbrinte in statu nas-
cendi) hvormed Alkyljodiderne ophedes i tilsmeltede Rør4). Vi
skal her kun omtale Æthylphosphinerne, da de øvrige bekendte
viser ganske analoge Forhold. Man har da f. Eks.:
2C2H6J + 2 PH4J + ZnO = 2 P(C2H6)H3J + ZnJ2 + H2O
2 C2H5J + PH4J + ZnO = P(C2H6)2H2J + ZnJ2 + H2O
8 Om Forsøg paa Syntese af Lecithin s. Hundeshagen. J. pr. Ch.
[2] 28, 219 (1883). 2) Wurtz. C. R. 53, 328 (1861). 3) Knorr. Ber.
30, 910 (1897). 4) A. W. llofmann. Ber. 4, 605 (1871), 5,104; 6, 303.
14*