Lærebog I Organisk Kemi

1 223 ,, 'NPr KTtr der som sæd- vti CH3.CH<"g2 +HGN = H2O + CH3,ChÆ2 vanligt med CH8.CH<?H* V 71± Syrer giver: L<U.Url Aldehydammoniak Nitril Alanin 3. Man kan ogsaa gaa den omvendte Vej, nemlig lade Cyan- brinte forene sig med Aldehyder eller Ketoner og nu ved Indvirkning af den beregnede Mængde vinaandigt Ammoniak faa dannet Aminsyrernes Nitriler, der da med Saltsyre giver Aminsyrernex). F. Eks.: CH ..CHO + HCN = CH,.CH<OH CH,. _ CH,..CH<^0H (CH,),.CO + HCN = (CH),.C<0“ (CH,),.C<™>— (CH,),.C<™>0H Fremstillingsmaade (1) svarer ganske til Fremstilling af Ami- nerne af Haloidalkyler og Ammoniak, og ligesom ved disse kan Virkningen her fortsætte sig2), saa at man f. Eks. foruden: (CH2.CO.OH (CH2.CO.OH (CH2.CO.OH N H ogsaa N'CH2.CO.OH Og: NiCH2.CO.OH faar: (CH2.CO.OH Diglykolaminsyre Triglykolaminsyre Ogsaa andre Fremstillingsmaader af Aminer lader sig anvende til Aminsyrer. Saaledes: 4. Brintning af Oxalsyrerækkens Halvnitriler d. v. s, Cyanmyresyre, Cyaneddikesyre3) osv. (S. 236) f. Eks.: f .„ ZCN + 4H _ /CHANEL LH^CO.OH — CH2<'CCfOH“’ Cyaneddikesyre Hydracrylaminsyre skønt Metoden ikke har faaet praktisk Betydning. 5. Indvirkning af halogensubstituerede fede Syrers Alkylsalte paa Phtalimidkalium og Kogning af Produktet med Saltsyre4)- F. Eks.: c6h4<co>nk + C1.CH2.CO.OE = KC1 4- C3H4<cq>N.CH2.CO.OE +-^?° C6H4<^gg + H2N.CH2.CO.OE ’) Tiemann og ,Friedländer. Ber. 14, 1957 (1881). 2) Heintz. Pogg. 115, 165 (1862). 3) Engel. Ber. 8, 1597 (1875). *) Gabriel og Kroseberg Ber. 22, 426 (1889).