Lærebog I Organisk Kemi

232 Paa lignende Maade giver Oxamid ved Opvtrmning med fortyndet Ammoniakvand oxamidsurt Ammoniak, og Succinanid ved Kogning med Kalkvand succinamidsurt Calcium. — Amidsyrerne er sædvanlig krystal- linske. I fri Tilstand er de temmelig ubestandige. Allerede ved Kogning med Vand gendanner de hyppigt, under Optagelse if Vand, det sure Am- moniaksalt af den oprindelige Syre. Med Salpetersyrling sønderdeles de ligesom andre Amidforbindelser let under Dannelse af Kvælstof, Vand og Syrer. — Deres Alkylsalte dannes sædvanlig vec ufuldstændig (sml. S.. 219) Indvirkning af Ammoniak paa Syrens normale Alkylsalt f. Eks.: CO.OC2H5 + NH3 _ CO.NH2 + IOC2H6 co.oc2h6 — co.oc2h5 Oxamidsurt Æthyl Sekundære og tertiære Amidsyrer, hvoriBrinten i Amidgruppen er ombyttet med Alkyl, faas let 1) naar man ved Fremstillingsmaade (1) i Stedet for et surt Ammoniaksalt anvender det sire Salt af en primær Amin f. Eks.: CO.O.N(C2H5)H3 _ CO.N(C2H6)I + H.2O CO.OH ~ CO.OH Æthyloxamidsyre1) eller 2) i Form af Alkylsalte ved Indvirkning af sekundære Aminer paa Syrens Alkylsalt. Sml. S. 203. F. Eks.: CO.OC2H5 N(C2H5)aH = CO.N(C2H5)2 co.oc2h5 ' CO.OC<H5 Diæthyloxamidsurt Æthyl hvoraf den tilsvarende Syre kan frigøres paa sædvanlig Maade. D. Imider. Da disse indeholder Gruppen Imid, NH, altsaakan opfattes som Nll3, hvori 2 Brintatomer er substituerede, er de nornale Imider sekundære Forbindelser. De er i Reglen faste, krystallinske og letopløseige i Vand og Vinaand. Ravsyrens Imid (Succinimid) fremstilles ved Ofhedning af Anhydridet i tør Ammoniak (sml. S. 219). Succinimid er krystéllinsk (Smp. 126°), let- opløseligt i Vand og Vinaand og har Karakter af ei svag Syre. Ved De- stillation med Zinkstøv giver det Pyrrol: CH2.CO „ CH=CH T „ Succinimid: ■ >NH — 20 = ■ >NH : Pyrrol I.I9 • vJ — vj-tl Tertiære Imider, hvori Imidgruppens Brinttom er ombyttet med Alkoholradikal, er beskrevne i det foregaaende. 'arbimider og Senneps- J) isomer med oxamidsurt Æthyl.