Lærebog I Organisk Kemi

233 olier er nemlig saadanne Substitutionspiodukter af Kulsyrens og Sulfo- kulsyrens Imider. Ogsaa Sulfocarbimider Mied Syreradikal i Stedet for Brint er bekendte og fremstillede analogt med Sennepsolierne. E. Nitriler. Da disse indeholder Gruppen -CN og saaledes alle Ammo- niakens Brintatomer er substituerede, er de normale Nitriler tertiære Forbindelser. De udmærker sig alle ved, at de ved Opvarmning med Alkalier eller Saltsyre gaar over til Syrer, idet RCN + 2H2O = RCO.OH + NH3. 1. De fede Syrers Nitriler har Formlen CmHam+i.CN = CnH2n--iN. Deres Fremstillingsmaade og almindelige Egenskaber er beskrevne S. 187—88. Med Brint in statu nascendi giver de primære Aminer (S. 204). Som substitu- erede Ammoniaker, N(C.R)in forener de sig med Haloidbrinter og med mange Haloidsalte til krystallinske Forbindelser1). Under Medvirkning af stærk Svovlsyre forener de sig med Vand til Amider: R.CN + H2O = RC<^h Med Svovlbrinte giver de i vinaandig Opløsning Thiamider2): R.CN + H2S = R.C^|H eller R.C^|^3). Med Alkoholer forener Nitrilerne sig under Indvirk- ning af tør Chlorbrinte til Chlorhydrater af I m i d o æ t h e r e4) f. Eks. R.CN + HOE = RC^JE, altsaa Alkylsalte af Amiderne, betrag- tede som Imidosyrer (S. 221), og som med vinaandigt Ammo- niak let gaar over til A midiner (R.C<^h + NH3= r-c^nh2 + H0E)’ d. v. s. Imidosyrernes Amider, ganske som Syrernes Alkylsalte paa samme. Maade giver Syreamider (S. 219). Med Hydroxyl- amin forener Nitrilerne sig til Amidoximer5): R.CN -f-H2N.0H = krystallinske Legemer, som ved Opvarmning x) S. bl. a. Biltz. Ber. 25, 2533 (1892). 2) Bernthsen. A. 192, 45 (1878). 3) Sml. Biilmann Org. Svovlforb. Kbhvn., 1904, 107. 4) Pinner. Ber. 16, 353, 1643 (1883), 17, 184, 2002. 6) Tiemann. Ber. 17, 2746 (1884).