Lærebog I Organisk Kemi

234 med Vand let danner Syreamider under Gendannelse af Hy- droxylamin: R.C^Joh + = r-cXqH2 + HaN-0H- Knaldsure Salte1) kan opfattes som Acetonitril, hvori 1 At. Brint er substitueret med Salpetersyrens Radikal, NO2, og 2 med Metal: CH3 CN Acetonitril C(NO2)Hg CN Knaldkvægsølv C(NO2)Ag2 CN Knaldsølv- Denne Anskuelse hidrører fra Kekulé2), som viste, at Knaldkvægsølv, fordelt i Vand, ved Tilledning af Chlor spaltes til Chlorpikrin (S. 244), Chlorcyan og Kvægsølvchlorid: C(NO2)Hg 5 Cl = C(NO2)C13 + HgCl2 CN + Cl + CNC1 Ogsaa andre Reaktioner peger i samme Retning, men da Carstanjen og Ehrenberg3) ligesom S tein er4) fandt, at Knaldkvægsølv ved Kogning med Saltsyre glat sønderdeles til Kvægsølvchlorid, Myresyre og Hydroxyl- amin, og da en Dannelse af Hydroxylamin under saadanne Forhold er karak- teristisk for alle Forbindelser, der indeholder Gruppen = N.OH, f. Eks. Al- doximer (S. 258): R.CH:N.OH, Acetoximer (ih.): R2.G:N.OH, Amidoximer (S. 233): R.G^n (jfp anses det for sandsynligst, at ogsaa Knaldsyren inde- holder hin Atomgruppe, og at Spaltningen af Knaldkvægsølv med Saltsyre foregaar saaledes: C: N.O C:NO>Hg + 2 +4H2 H.GO.OH H.CO.OH + HgCl2 + nh2.oh nh2.oh Sandsynligvis bør dog Knaldsyrens Formel halveres til C : N.OH, altsaa med divalent Kulstof5). Knaldsølv og Knald kvægsølv dannes begge paa samme Maade, nemlig ved at opløse Sølv eller Kvægsølv i stærk Sal- petersyre under Tilsætning af Vinaand, hvorved: CH3 NC) __ CH2OH NO __ C: N.OH H2O CH2.OH + 0<N0 ” CH2OH + NO — + C: N.OH + H2O og: C: N.OH + AgNO3 = C : N.OAg + HNO3 _________ Howard. Ph. Tr. 1800, 222. Liebig. A. ch. ph. 24, 294 (1823). Liebig og Gay-Lussac 25, 285 (1824). 2) A. 101, 200 (1857). 3) J. pr. Ch. [2] 25, 232 (1882). 4) Ber. 16, 1484, 2419 (1883). 8) L. Wøhler. Ber. 38, 1351 (1905). _____ ___________________