Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
235
Ved Afkøling udskilles de krystallinske knaldsure Salte. Disse
er tungtopløselige i koldt Vand, lettere i kogende, hvoraf de
kan omkrystalliseres. Sølvsaltet eksploderer ved det svageste
Stød eller ved Opvarmning (over 100°) med yderste Voldsom-
hed, ja endog under Vand. Kvægsølvsaltet er ligeledes særdeles
eksplosivt og forpuffer ved Opvarmning (over 180°) og ved Slag
eller Stød. Blandet med Salpeter og Bindemidler anvendes det
til Sats i Fænghætter og Kobberpatroner. Den frie Knaldsyre
kan ikke fremstilles af de knaldsure Salte. Fordelte i Vand
sønderdeles disse vel af Svovlbrinte, men samtidig spaltes Mo-
lekulet.
2. Glykolsyrerækkens Nitriler.
Som Eksempler paa disse skal nævnes Hydracrylsyrens
og Mælkesyrens isomere Nitriler. Det første faas, idet
Æthylenæther, det sidste, idet Aldehyd ved Henstand forener
sig med vandfri [Blaasyre. Begge er farveløse Olier, der kun
under formindsket Tryk kan destilleres uden Sønderdeling.
+ H 1 = CH’0H
CHj CN} CH,
Æthylenilte
Hydracrylsyrens
Nitril
ch8 ch8
CHO + H ) = CH(OH)
A1,., CNj CN
Alaenya 7
Mælkesyrens Nitril
Hydracrylsyrens Nitril (»Æthylencyanhydrin«), er som det vil
ses, halv Nitril halv primær Alkohol, medens Mælkesyrens
Nitril (»Æthylidencyanhydrin«) er halvt Nitril og halv sekundær
Alkohol. Sml. ogsaa S. 103.
5. Oxalsyrerækkens Nitriler.
Det frie Cyan omsætter sig i vandig Opløsning let fra
NC CN
NC t*! CN S- 87); ved Tilstedeværelse af lidt Aldehyd
omdannes det nemlig næsten fuldstændig til Oxamid; det samme
sker ved Henstand af en mættet Opløsning af Cyan i kone.
Saltsyre:
CN CO.NH2
, I o u o _ , 2
CN 1 2 CO.NH.;