Lærebog I Organisk Kemi

236 Malonsyrens Nitril dannes af Cyaneddikesyrens Amid (af Alkylsaltet med Ammoniak) ved Opvarmning med Phosphorsyre- anhydrid: CN.CH2.CO.NH2 - H2O = N=C.CH2.C=.N. Ravsyrens Ni- CH2.CN . tril, ch cn ’ (»^yanæthylen«) ved Ophedning af en vinaandig Opløsning af Bromæthylen med Cyankalium. Begge er krystal- linske, letsmeltelige Masser. Det er nævnt ovenfor (S. 217), at denne Syrerække ogsaa danner Halvnitriler, som er halvt Syrer, halvt Nitriler. Saa- danne Forbindelser faas ved Behandling af monobrom- eller chlorsubstituerede fede Syrer med Cyankalium, idet Chlor og Cyan ligefrem bytte Plads. Det dannede Kaliumsalt sønderdeles i Kulden med Svovlsyre, og den frie Nitrilsyre udrystes med Æther. Saaledes har man fremstillet Malonsyrens Halvnitril (»Cyaneddikesyre«) i farveløse Krystaller, fremdeles Isoravsyrens Halvnitril (»a Cyanpropionsyre«) og flere, som dog ikke kendes i ren Tilstand (sml. S. 110). 4. Tricarballylsyrens Nitril, C3H5(CN)8, (S. 120) er ikke fremstillet i ren Tilstand. 6. Anhydrider af Kulsyre og Sulfokulsyre med Ammoniak. Kulsyren adskiller sig fra alle andre organiske Syrer. Efter sine Salte skulde den være CIIJ)3 og høre til Glykolsyrerækken, men den er ingen Alkoholsyre og mangler derfor denne Syre- rækkes mest karakteristiske Egenskaber. Disse særegne Forhold gør det nødvendigt at behandle Ammoniakanhydriderne af Kulsyre og Sulfokulsyre, der forholder sig paa samme Maade, adskilte fra de øvrige Syrers. Ami nsyrer. Deres Ammoniaksalte dannes af Syreanhydriderne og Am- moniak bedst i stærk vinaandig Opløsning: CO2 + 2NH3 = CO<^ ; CS2 + 2 NH3 = CS<™2 . 4 kJ.-L.N1J j