Lærebog I Organisk Kemi

243 Alkoholradikal. De fremstilles i fuldstændig Analogi med de oprindelige Forbindelser, idet man (sammenlign det foregaaende) for Dannelsen af disse sidste væsenlig har: CO.NH + NH3 = CO™2 Urinstof CS.NH NH3 = Sulfourinstof C(NH).NH + NH3 = C(NH)^{J2 Guanidin (iNri2 Saaledes faas monosubstituerede Urinstoffer af Kaliumcyanat med et Salt af et primært Amin eller omvendt af Ammoniak og et Alkylcarbimid [f. Eks. CO.N(C2HS), S. 188]; disubstituerede Urinstoffer enten af Kaliumcyanat med et Salt af et sekundært Amin eller af et primært Amin og et Alkylcarbimid; trisubsti- tuerede Urinstoffer af et sekundært Amin og et Alkylcarbimid. Derimod kan CO(NE2)2 ikke faas af Æthylcarbimid og Triæthylamin, men af Phosgen og Diæthylamin (sml. S. 218, 1°). De bekendte tetrasub- stituerede Urinstoffer er flydende.—Fremdeles faas monosubstituerede Sulfourinstoffer af Ammoniak og Sennepsolier [f. Eks. CS.N(C2H5) S. 190], disubstituerede af et primært Amin og Sennepsolier.— Monosubstituerede Guanidiner faas af Cyanamid og Salte af primære Aminer; disubstituerede derimod ved Kogning af et disubstitueret Sulfourinstof med Kvægsølvilte eller Blyilte og Ammoniak; trisubstituerede paa samme Maade, kun med et pri- mært Amin istedetfor Ammoniak, idet (naar r = et monovalent Alkoholradikal): GS{nHR + HS° = C(NR)NR + HgS + h2o, og naar der samtidig er Ammoniak eller primært Amin tilstede: RN : G:NR + H NH H = RHN.C(NH).NHR eller + R NH H = R2N.C(NH).NHR Er der derimod ikke Ammoniak eller Amin tilstede, faas et disubstitueret Urinstof: RN: C : NR + H O H = RHN.CO.NHR Vi kan ikke her gaa nærmere ind paa de saaledes frem- stillede talrige Forbindelser, der næsten i alle Henseender for- 16*