Lærebog I Organisk Kemi

253 NH-CO N=C.OH N=C.C1 CO C-NH tautomer H0 q q.nh Cl.C C-NH . -i >CO med: NH-C-Nn Urinsyre ■ 1 " >C.0H <1 11 \ N-C-N 7/ N-C-N>CC1 Trichlorpurin 6 N = C.J J.C C-NH ■ N-C-N^CK 1N=CH 7 2HC5C-NH . 3N-C-N>CH8 4 5 Dijodpurin Purin Purin er letopløseligt, krystallinsk, samtidig Syre og stærk Base og be- standigt overfor Iltningsmidler. Pladserne deri betegnes med Tallene 1—9, som det er angivet i Formlen. Urinsyre er derefter 2.6.8-Trioxypurin, Xanthin 2.6-Oxypurin, Theobromin 2.6-Oxy- 3.7-Methylpurin. Adenin er 6-Aminopurin, altsaa C5N5H5, følgelig polymer med Cyanbrinte, men kry- stalliserer med 3H2O. Alle Forbindelserne er fremstillede syntetisk, i Reglen dog ad ret indviklede Veje. Kun Caffeinets Syntese er i Principet saa simpel, at den kan medtages her. Opvarmes Tetramethylurinsyre (S. 250) med Phosphor- oxychlorid til c. 150° (altsaa i lukket Kar), dannes phosphorsurt Methyl og Monochlorcaffein, altsaa, idet (M=CH3): NM-CO JNM-CO 3 CO C-NM + POC13 = 3 CO C-NM\ + P0(0M)8 NM-C-NM>C NM-C-N <7 Monochlorcaffein Med Brint in statu nasc. gaar Monochlorcaffein over til Caffein. Guanin, Xanthin, Hypoxanthin og Adenin er paaviste som Spaltnings- produkter af Nucleinsyrer (s. Proteinstoffer). Urinsyrens Literatur er meget stor. En god Oversigt har E. Fischer, hvem vi skylder Kendskabet til Sammenhængen i hele Puringruppen, givet i Ber. 32, 434 (1899). Senere har W. Traube (ib. 33, 1371, 3035) frem- stillet de vigtigste Repræsentanter syntetisk med Cyaneddikesyre som Ud- gangspunkt. Om en ny Opfattelse af Murexid m. m. se Pil o ty. A. 333, 22 (1904).