Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
255 Formel CnH2nO eller CpH2p+i.CO.CqH2q+i, hvor p + q + 1 = n. Er q = 0, haves et Aldehyd CpH2p+i.COH; er p = q, haves normale Ketoner; er p og q forskellige, blandede Ketoner. Disse Aldehyder og Ketoner dannes: 1. Ved Iltning af de tilsvarende Alkoholer. Dog anvendes Metoden kun til Aldehyder, der faas saaledes af pri- mære Alkoholer. Til Ketoner er den ikke praktisk, da disse netop selv benyttes til Fremstilling af sekundære Alkoholer. Som Iltningsmidler kan anvendes: a. atmosfærisk Luft, idet Alkoholens Damp, blandet med Luft, ledes over fmtdelt Platinx) eller over en opvarmet Platintraadspiral2) eller over en opvarmet Kobber- traadnetspiral3). Saaledes kan Cj (Formaldehyd) fremstilles. — b. Sædvanlig iltes Alkoholen med fortyndet Svovlsyre og Brunsten4) eller med Kalium- eller Natriumdichromat og Svovl- syre5) eller med Chromsyre6). Saaledes fremstilles især: c2 (Acetaldehyd eller blot Aldehyd), c3 (Propionaldehyd),c4, C5 o. fl- 2. Ved tør Destillation af fede Syrers Calcium- salte dannes normale Ketoner f. Eks.: , CH3. GO.IO.Ca1/, C Hs + CHg.lCO.O.Cai/a ~ GH3>C0 + Ca-C03 Acetone Denne Proces har til Fremstilling af Acetone været kendt meget længe7).. Anvendes Calciumsalte af to forskellige fede Syrert. faas blandede Ketoner8) f. Eks.: CH3.CO.|O.Ca1/2 C4H9.|C0. O.Ca1^ Vullo = C H >C0 + Ca.CO3 Methylbutylketon Er det ene Calciumsalt myresurt Calcium, faas Al- dehyder9). For højere Led anvendes bedst Baryumsalte og Destillation, i luftfortyndet Rum10). 3. Ved Spaltning af Oxysyrer. Saaledes giver Mælkesyre ved Kogning med fortyndet Svovlsyre Aldehyd; a-Oxyisosmørsyre: Acetone x) Döbereiner. Pogg. 24, 603 (1832). 2) A. W. Hofmann. A. 145, 357 (1868). 3) Loew. J. pr. Ch. [2] 33, 321 (1886). 4) Scheele 1774. Liebig A. 14, 133 (1835). 5) W. og R. Rogers. J. pr. Ch. 40, 240 (1847). 6) Pfeiffer. Ber. 5. 699 (1872). 7) Libavius 1596,. Boyle 1661. 8) Williamson. J. ch. soc. 4, 229 (1851). 9) Piria. A. ch. ph. [3] 48, 113 (1856). Limpricht. A. 97, 368 (1856).. 10) Kr af ft. Ber. 16, 1716 (1883).