Lærebog I Organisk Kemi

259 3° . Svovlbrinte omdanner i Nærværelse af Saltsyre Al- dehyder til Thioaldehy der, R.CHS, Ketoner til Thioketoner, R2=GS, men begge Slags Forbindelser polymeriserer sig næsten straks til faste, krystallinske, i Vand uopløselige Legemer af den tredobbelte Formel. 4° . Mercaptaner. Baade Aldehyder og Ketoner forener sig under Indvirkning af tør Ghlorbrinte og under Udskillelse af Vand med Mercaptan til de s. k. Mercaptaler og Mer- captoler, farveløse Vædsker af høje Kp. f. Eks, CH3.CH.(SE)2 og (CH3)2.C(SE)21). Ved Iltning af den sidst anførte Forbindelse med Kalium- permanganat og lidt fortyndet Svovlsyre dannes det bekendte Sovemiddel Sulfonal, (CH3)2.C(SO2.E)2, altsaa en Sulfon (S. 199). Det danner farve- løse Krystaller (Smp. 126°, Kp. 300°), er tungtopløseligt i koldt Vand og kold Vinaand, men letopløseligt i de varme Vædsker og ualmindelig haard- ført. Det forandres ikke af kone. Salpetersyre eller kone. Alkalier og kan uforandret opløses af Brom. C. Baade Aldehyder og Ketoner ombytte det dobbeltbundne Iltatom med 2 Chloratomer, der alt- saa bindes til samme Kulstofatom. Denne Proces sker ved Indvirkning af Phosphorpentachlorid f. Eks.: CHg.CHO + PC15 = CH3.CHC12 -|- POC13 (CH3)2.CO + PC16 = (CH3)2.CCI2 + POC13 De saaledes dannede Dichlorider er isomere med dem, der dannes af Olefiner og Chlor, og omsætter sig vanskeligere ved Dobbeltdekomposition end disse sidste. GH3.CHC12 (Æthyliden- chlorid) er saaledes isomert med CH2C1.CH2C1 (Æthylenchlorid); (CHs)2.CC12 (Propylidenchlorid) isomert med CH3.GHCLCH2C1 (Pro- pylenchlorid). D. Baade Aldehyder og Ketoner forholder sig som Anhydrider af divalente Alkoholer med 2 Hydrox- yler ved samme Kulstofatom (S. 9, 63). I fri Tilstand eksisterer saadanne Alkoholer, altsaa R.CH(0H)2 eller r2.C(OH)2, ikke, undtagen naar R har en meget elektronegativ Karakter f. Eks. i Chloralhydrat, CC1S.CH(OH)2. Men man kender Alkyl- salte, f.Eks. CH3.GH(O.CO.CH3)2 (af Aldehyd og Eddikesyreanhydrid), Baumann. Ber. 18, 883 (1885); 19. 2808 (1886); Baumann og Kast. Z. phl. Ch. 14, 52 (1889). 17