Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
262 almindelig Temp. rask og under knitrende Lyd polymeriseres til Trioxym et hylen, (CH2O)31). Dette er krystallinsk, uopløse- ligt i koldt Vand, Vinaand og Æther og kan sublimere. Ogsaa i vandig Opløsning polymeriserer Formaldehyd sig let. Dog findes i Handelen en vandig Opløsning deraf (Formalin), der indeholder 35—40 °/0 Formaldehyd, vistnok som Hydrat, CH2(OH)2, og som konden- serede, ikke flygtige Hydrater, f. Eks. HO.CH2.O.CH2.OH. Formaldehyd dræber baade som Damp og i Opløsning allehaande Bakterier. Da Trioxymethylen ved Ophedning igen gaar over til Form- aldehyd, er baade det og Formalin vigtige Desinfektionsmidler. Ved Inddampning af Formalin til Tørhed, kondenseres Hydraterne til det faste Paraformaldehyd, (CH20)n, som er opløseligt i Vand, og som lige- ledes ved Opvarmning gendanner Formaldehyd. Æggehvide omdannes af Formalin til en haard, elastisk, i Vand uopløselig Masse, Lim til en haard, uopløselig Masse, som kan pulveriseres. Brintoverilte omdanner i Nærværelse af f n. Natronlud Formalin til Myresyre. Med Ammo- niak giver Formalin Hexamethylentetramin (Urotropin), som er kry- stallinsk og flygtigt: 6CH20 + 4NHS = (CH2)6N4 -f- 6H2O. Acetaldehyd, C2H4O, (Aldehyd) fremstilles i det store, i det mindre lader man en Blanding af 1 D. Natriumdichromat, 1 D. Vand og 1/2 D. Alkohol langsomt flyde til en varm Blanding af 1 D. Vand og x/2 D. kone. Svovlsyre, hvorved det dannede Aldehyd uden videre Varme for- damper2). Den tørrede Aldehyddamp optages i Æther, derefter tilledes tør Ammoniak, hvorved Aldehydammoniak udskiller sig. Heraf vindes Aldehydet ved Destillation med fortyndet Svovlsyre og Afvanding med Chlorcalcium. Aldehyd lugter gennemtrængende og koger ved 21°. Ved smaa Indblandinger (Svovlsyre, Svovlsyrling, 1 Draabe Svovlsyre, Salte) poly- meriserer det sig ved almindelig Temp. til Paral de li yd, (C2H40)3 (efter Dt.), en farveløs Vædske (Kp. 124°), som har Vf. 1 og er opløselig i 12 D. koldt Vand (tungere i varmt). Ved De- stillation med Svovlsyre gaar det igen over til Aldehyd. Under samme Betingelser som Paraldehyd, men ved 0°, dannes Met- aid ehyd, der efter Dt. har samme Molekulærformel som Par- aldehyd, men er krystallinsk, uopløseligt i Vand, men letopløse- ligt i varm Vinaand og Æther. Det sublimerer uden at smelte ved 112—114° og omdannes herved delvis til Aldehyd. Par- aldehyd og Metaldehyd forener sig ikke med surt Natriumsulfit, Kekulé. Ber. 25, 2435 (1892). 2) Städeler. J. pr. Ch. 76, 54(1859). Gatt. 136.