Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
262
almindelig Temp. rask og under knitrende Lyd polymeriseres
til Trioxym et hylen, (CH2O)31). Dette er krystallinsk, uopløse-
ligt i koldt Vand, Vinaand og Æther og kan sublimere. Ogsaa
i vandig Opløsning polymeriserer Formaldehyd sig let. Dog
findes i Handelen en vandig Opløsning deraf (Formalin), der indeholder
35—40 °/0 Formaldehyd, vistnok som Hydrat, CH2(OH)2, og som konden-
serede, ikke flygtige Hydrater, f. Eks. HO.CH2.O.CH2.OH. Formaldehyd
dræber baade som Damp og i Opløsning allehaande Bakterier.
Da Trioxymethylen ved Ophedning igen gaar over til Form-
aldehyd, er baade det og Formalin vigtige Desinfektionsmidler.
Ved Inddampning af Formalin til Tørhed, kondenseres Hydraterne til det
faste Paraformaldehyd, (CH20)n, som er opløseligt i Vand, og som lige-
ledes ved Opvarmning gendanner Formaldehyd. Æggehvide omdannes af
Formalin til en haard, elastisk, i Vand uopløselig Masse, Lim til en haard,
uopløselig Masse, som kan pulveriseres. Brintoverilte omdanner i
Nærværelse af f n. Natronlud Formalin til Myresyre. Med Ammo-
niak giver Formalin Hexamethylentetramin (Urotropin), som er kry-
stallinsk og flygtigt: 6CH20 + 4NHS = (CH2)6N4 -f- 6H2O.
Acetaldehyd, C2H4O, (Aldehyd) fremstilles i det store, i det
mindre lader man en Blanding af 1 D. Natriumdichromat, 1 D. Vand og
1/2 D. Alkohol langsomt flyde til en varm Blanding af 1 D. Vand og x/2 D.
kone. Svovlsyre, hvorved det dannede Aldehyd uden videre Varme for-
damper2). Den tørrede Aldehyddamp optages i Æther, derefter tilledes tør
Ammoniak, hvorved Aldehydammoniak udskiller sig. Heraf vindes Aldehydet
ved Destillation med fortyndet Svovlsyre og Afvanding med Chlorcalcium.
Aldehyd lugter gennemtrængende og koger ved 21°. Ved smaa
Indblandinger (Svovlsyre, Svovlsyrling, 1 Draabe Svovlsyre, Salte) poly-
meriserer det sig ved almindelig Temp. til Paral de li yd, (C2H40)3
(efter Dt.), en farveløs Vædske (Kp. 124°), som har Vf. 1 og
er opløselig i 12 D. koldt Vand (tungere i varmt). Ved De-
stillation med Svovlsyre gaar det igen over til Aldehyd. Under
samme Betingelser som Paraldehyd, men ved 0°, dannes Met-
aid ehyd, der efter Dt. har samme Molekulærformel som Par-
aldehyd, men er krystallinsk, uopløseligt i Vand, men letopløse-
ligt i varm Vinaand og Æther. Det sublimerer uden at smelte
ved 112—114° og omdannes herved delvis til Aldehyd. Par-
aldehyd og Metaldehyd forener sig ikke med surt Natriumsulfit,
Kekulé. Ber. 25, 2435 (1892). 2) Städeler. J. pr. Ch. 76, 54(1859).
Gatt. 136.