Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
265
hydrat danner hvide Krystaller, der er letopløselige i Vand og
Vinaand. Det smelter ved 57° og koger ved omtr. 97°; men
dets Damptæthed viser, at Dampen er dissocieret til Chloral-
damp og Vanddamp. Ved Alkalier sønderdeles det let til Myre-
syre Og Chloroform: CC13.CH(OH)2 = CC13H + CH2O2). En stærk
vandig Opløsning af Chloralhydrat (80 °/0) opløser mange Alkaloider, Har-
pixer, fede Olier, Kampherarter o. fl.x). Chloralhydrat benyttes meget
som Lægemiddel; det virker beroligende, smertestillende og søvn-
dyssende 2).
Som Lægemiddel kan Chloralhydrat ikke erstattes af Chloralalko-
holat, CC13.CH^qq pj , der opstaar af Chloral og Alkohol, krystalliserer
let, koger ved 115° og er tungtopløselig! i koldt Vand.
Acetone3), C3H60, erisomert med Propionaldehyd, Propylen-
ilte, Trimethylenilte og Allylalkohol. Det findes i ringe Mængde
i normal Urin, i større i Diabetikernes. Acetone vindes i det
store, dels af raa Træspiritus (S. 67), men især ved tør Destillation
af raat Calciumacetat (S. 90, 255). Det renses gennem sin Forbin-
delse med surt Natriumsulfit. Det koger ved 56°, lader sig
blande med Vand og udsalte af Opløsningen med Potaske.
Acetone anvendes som Opløsningsmiddel, især ved Fabrikation
af røgfrit Krudt, desuden til Chloroform (S. 326), Jodoform og
Sulfonal (S. 259). Det polymeriserer sig ikke saaledes som
Aldehyderne, men danner let Kondensationsprodukter, idet ved
Indvirkning af Chlorzink, Chlorbrinte o. 1. 2 eller flere MoL
Acetoner forener sig under Udskillelse af Vand. Det vigtigste
af disse Produkter er Mesitylen, en aromatisk Kulbrinte (s. S. 354),
der dannes ved Destillation af Acetone med kone. Svovlsyre:
3 C3H6O — 3H2O = C6H3(CH3)3.
Som omtalt S. 76 giver Acetone ved Brintning foruden sek.
(CH3)2.C,OH
Propylalkohol den divalente Alkohol Pinakon, M • Ved
Kogning med Saltsyre eller fortyndet Svovlsyre fraspalter Pinakon
Vand, idet der samtidig foregaar en Omlejring, den s. k. Beck-
mannske4) Omlejring:
J) Mauch. Arch. Pharm. 240, 113 (1901). 2) Liebreich. Ber. 2, 260
■ (1869). 3) Historisk om Acetone s. Fittig. A. 110, 23 (1859). 4) Ber.
20, 2580 (1887).