Lærebog I Organisk Kemi

266 (CHs)2.C.OH (CH3)3C (CH3)3C (CH3)2.C.OH “ CH3.C.(OH)2 “ CH3.CO + Ha° •Der dannes herved en ny Keton, Pi nak olin (Methyl-Ter- tiærbutyl-Keton) af Kp. 106 °, og som ved Iltning med Chrom- syre giver Trimethyleddikesyre og Myresyre. 2. Aldehyder og Ketoner af Ravsyrerækken. Man kjender Aldehyder af Oxalsyre, Ravsyre, Adipinsyre o. fl., hvilke -det dog er naturligere at opfatte som Dialdehyder. Oxalsyrens Aldehyd, CHO Glyoxal, skal nedenfor omtales som Eksempel paa saadanne For- bindelser. Derimod danner de højere Led af Ravsyrerækken Ketoner ganske paa samme Maade som de fede Syrer, nemlig ved Ophedning af deres Calciumsalte. Saaledes giver Korksyrens Calciumsalt ved tør Destillation Calciumcarbonat og Suberon1), idet: ch2.ch2.ch2.|co.o , , ( ch2.ch2.ch2 CH2.CH2.CH2.CO|^?Ga = CaC°s + CH2.CH2.CH2>CO Suberon er en Olie (Kp. 180°), der lugter som Pebermynte. Ved Ilt- ning med Salpetersyre giver den Pimelinsyre, idet Carbonylgruppen og den •ene Methylengruppe iltes til Carboxyl. CH2.CH2.CH2 = CH2.CH2.CH2.CO.OH CH2.CH2.CH/ ‘ H CH2.CH2.CO.OH Ogsaa pimelinsurt Calcium giver ved Ophedning Calciumcarbonat og en Keton, Ketohexamethylen, CH2<^2’q^2)CO, der ved Iltning med Salpeter- syre giver Adipinsyre, og paa samme Maade giver adipinsurt Calcium Keto- CH CH pentamethylen, ■ 2 2>CO (Kp. 1300)2), som findes i rigelig Mængde tu ri 2 • ri 9 i Træolie3) og ved Iltning giver Glutarsyre. 3. Dialdehyder og Diketoner. I normale Paraffiner findes Methyl kun i Endestilling, og ■da Aldehyder fremkommer ved Substitution af 2 Brintatomer i en Methylgruppe med 1 Iltatom, er her kun Dialdehyder mu- x) Boussingault A. 19, 308 (1836). Markownikoff. C. R. 110, 466 (1890). 2) Wislicenus. A. 275, 356 (1893). 3) Hentzschel A. 275, 318 (1893).