Lærebog I Organisk Kemi

267 CHO lige. Det bekendteste Eksempel er Glyoxal, (',H0’ der dannes samtidig med Glykolsyre, Glyoxylsyre (S. 268) og Oxalsyre ved forsigtig Iltning af Æthylenglykol eller Æthylalkohol eller Al- dehyd, (bedst Paraldehyd1), med Salpetersyre2). Vædsken ind- dampes og neutraliseres med Calciumcarbonat. Herved ud- skilles Oxalsyren som Calciumsalt. Ved Tilsætning at Alkohol udfældes derpaa Glyoxylsyrens og Glykolsyrens Calciumsalte, medens Glyoxal forbliver opløst og udskilles med surt Natrium- sulfit (2 Mol). Glyoxal er amorft, henflydende og letopløseligt i Vand, Vinaand og Æther. Det reducerer Sølvsalte. Af Ketoner, som afledes af normale Paraffiner ved Substi- tution af 2 H i en Methylengruppe med 0, kendes baade Di- ketoner, Triketoner o. fl. Her skal kun omtales Diketoner. Disse deles i a-Dik et o ner, hvor de to Carbonylgrupper ligger ved Siden af hinanden, /?-Diketoner, hvor de skilles ved 1 Methylengruppe, /-Diketoner, hvor de skillés ved 2 Methylen- grupper osv. a-Diketoner faas af monoalkylsubstituerede Aceteddike- syrer (d. v. s. monoalkylsubstituerede Aceteddikeæthere, som har henstaaet 24 Timer med Alkalier og derpaa blandes med fortyndet Svovlsyre) med Salpetersyrling. Herved dannes Ke- toximer, der ved Kogning med a-Diketoner og Hydroxylamin3). CH3 CO ________ ch3.c|h + oJn.oh "caö|H| Det her dannede Diacetyl er en grøngul Vædske (Kp. 88°) af Jodlugt. Det er Eddikesyrens Radikal og forenet sig ligefrem med Brintoverilte til Eddikesyre. /?-D i ketoner. Som Eksempel skal nævnes Acetylace- tone, CH3.CO.CH2.CO.CH3 (Diacetylmethan), der faas analogt med fortvndet Svovlsyre spaltes til F. Eks.: CH3 ch3 CO CO = H20 + C02 + ■ + h2o ■ + H2N.0H ch3 ch3 !) Ljubawin. Ber. 14, 2685 (1881). Forcrand. A. ch. ph. [6] 11, 433 (1887). 2) Debus. Ib. 102, 20 (1857). 3) v. Pechmann, Ber. 20, / 3213 (1887).