Lærebog I Organisk Kemi

268 Aceteddikeæther, men af Eddikeæther og Acetone i ætherisk Opløsning med Natrium som Kondensationsmiddel, CH3.CO.OE 4- HCH2.CO.CH3 = CH3.CO.CH2.CO.CH3 4- EOH Det er en farveløs Vædske (Kp. 137»), som er uopløselig i Vand og ligner Aceteddikeæther, især deri, at 1 At. Brint i Methylengruppen kan ombyttes med Natrium, og at det op- løselige Natriumsalt fældes af CupridacetatJ). Se ogsaa S. 147 f. /-Diketoner. Som Eksempel nævnes Acetonylacetone CH3.CO.CH2.CH2.CO.CH3 (Diacetylæthan). Den faas let af Diacet- ravsyreæther (af Natriumaceteddikeæther og Jod) ved Kogning med netop 2 Mol. Natriumhydroxyd i fortyndet Opløsning2): CH3.CO.CH.CO.OE CHg.CO.CH.CO.OE + 2Na0H + 2H2° ch3.co.ch2 ~ ,CH3.CO.CH2 + 2 NaHC°3 + 2 H0E- Det er en behageligt lugtende Vædske (Kp. 194°), som er opløse- lig i Vand, Vinaand og Æther. Den er mærkelig ved sin lette Overgang til de 3 ænalogc Forbindelse!<?: Dimethylfurfuran (M = Methyl R = O) HCII HGH MC\ JcMDimethYlthl0Phen (K = S) og Dimethylpyrrol (R = NH), " idet Acetonylacetone H2C-—-CH2 HC____CH I ' med en Enolform || II M.C C.M n , J MC CM n ,, som Overgangsled: , Vj,iV1 0 O OH OH ved Opvarmning med resp. Phosphorsyreanhydrid, Phosphorpentasulfid eller vmaandigt Ammoniak giver de 3 nævnte Forbindelser3). Analogt reagerer andre y-Diketoner. 4. Aldehydsyrer og Ketonsyrer. Aldehydmyresyre, Glyoxylsyre, CHO.COOH, H2O, maa tjene som Eksempel paa de forholdsvis faa kendte Aldehydsyrer. Den dannes efter S. 267 0 ved forsigtig Iltning af Æthylalkohol med ') C lais en. Ber. 22, 1009 (1889). *) Knorr. Ber. 22, 2100 (1889). 3) Paal. Ber. 18, 2251 (1885).