Lærebog I Organisk Kemi

329 Chlorpikrin, CC13(NO2), opstaar af mange chlorholdige organiske For- bindelser (f. Eks. Chloral) ved Ophedning med rygende Salpetersyre. Let- test faas det, naar man blander en lunken Pikrinsyreopløsning med Chlor- kalk, hvorved det uden ydre Varme destillerer over som en farveløs, vægtfyldig Vædske (Kp. 112°), hvis Damp virker yderst irriterende paa Slim- hinderne1). Med Brint in statu nascendi (Jern og Iseddike) giver det Me- thylamin: CG13.NO2 + 6 H2 = CH3.NH2 + 3HC1 + 2 H20 (sml, S. 204): med Natriumalkoholat Orthokulsyreæther: CC18NO2 + 4NaOE = 3NaCl + NaN02 + C(OE)4; ved Kogning med vinaandigt Ammoniak Guanidin, maaske idet: C(0E)4 + 3 NH3 = C(NH)(NH2)2 + 4 HOE B. Æthansubstituter. Her skal kun nævnes Chlorsubstituterne, som faas af Kul- brinten og Chlor, især i Sollys, ved Nærværelse af lidt Jod eller af Antimonpentachlorid. Der dannes saaledes efterhaanden: CH3.CH2C1 (Chloræthyl S. 66) — CH3.CHC12 (Æthylidenchlorid, Kp. 60°; faas ogsaa af Aldehyd og Phosphorpentachlorid, S. 259) — CH3.CC13 (Methylchloroform, Kp. 75°) og samtidig det isomere CH2C1.CHC12 (Kp. 114°). Begge de sidst- nævnte giver ved videre Chloring CH2C1.CC13 (Kp. 129°), men CH2CI.CHC12 danner tillige CHC12.CHC12 (Kp. 147°). Af de 2 Tetrachloræthaner faas ved videre Substitution CHC12.CC13 (Kp. 158°) og CC13.CC]3 (Perchloræthan, Kp. 183°). Disse to kan lige saa lidt som Chloræthyl eller Æthan selv fore- komme i isomere Former2). Ogsaa af Æthylen kan alle disse Forbindelser faas, dog vanskelig i ren Tilstand (S. 336). Perchloræthan, c2ci6, fremstilles ved at mætte Tetrachlor- æthylen (S. 336) med Chlor i Sollys3), men dannes ogsaa ved Ophedning af Perchlormethan med molekulært Sølv: 2CCl4-j-2Ag = 2 AgCl 4- CClg.CClg). Farveløse Krystaller af Kampherlugt. Smp. 185° ligger over Kp. 183°. Det er meget tungtopløselig! i Vand, lettere i Vinaand, meget let i Æther. Ved høj Temp. sønder- deles det af Pentachlorantimon til Perchlormethan; ved Glød- hede spaltes Dampen til Tetrachloræthylen og Chlor. Se ogsaa Trichloreddikesyre (S. 99 n). Ogsaa i Propan kan alle, men i de højere Led kun 6 Brintatomer erstattes af Chlor. Ved videre Indvirkning af Chlor, der sædvanlig først 9 Stenhouse. Phil. Mag. [3] 33, 53 (1848). 2) Se Städel. Ber. 15, 2559 (1882). 3) Faraday. Ph. Tr. 1821, 47.