Lærebog I Organisk Kemi

391 et eller flere Alkyler, har de, som ovenfor antydet, en dobbelt Karakter og kan derfor give 3 forskellige Slags Substitutions- produkter. Foregaar Substitutionen i Benzolresten, faar vi aro- matiske Forbindelser, hvori kun et eller flere af Benzolets Brint- atomer er erstattede af Alkyl; sker Substitutionen i Alkylet, faas Forbindelser, der ganske ligner Alkoholer, Syrer, Aldehyder, Anhydrider af de fede Legemers Gruppe; substitueres endelig Brintatomer baade i Benzolresten og i Alkylet, faar vi blandede Forbindelser, der samtidig har Karakter af aromatiske og fede Legemer, f. Eks, Phenolalkoholer, Phenolsyrer, Phenolaldehyder, Anisolsyrer, Diazoalkoholer osv. Disse overmaade talrige Forbindelsers Forhold kan vi kun oplyse med enkelte særlig vigtige og betegnende Eksempler, for Størstedelen hentede mellem Substituter af Benzolets nærmeste højere homologe, Methylbenzol, eller: A. Toluol. Denne Kulbrinte, c7H8 = C0H5.CH3, dannes ved tør Destilla- tion af mange organiske Stoffer1), bl. a. ogsaa af Tolubaisam2) (deraf Navnet), men vindes af de lette Stenkulstjæreolier sammen med Benzol og renses ligesom dette ved brudt Destillation i meget sammensatte Apparater. At den kan fremstilles i absolut ren Tilstand af Brombenzol, Jodmethyl og Natrium, er allerede omtalt. Den ligner i høj Grad Benzol, men koger ved 110° og fryser først ved — 102 1. Substitutioner i Toluolets Benzolrest. ' •• Ved Indvirkning af Chlor eller Brom paa Toluol og andre Alkylbenzoler dannes Halogensubstituter, og det er herved højst mærkeligt og vigtigt, at i Kulden eller ved Nærværelse af lidt Jod foregaar Substitutionen i Benzolresten, ved Kulbrintens Kogepunkt derimod i Alkoholradikalet3). I første Tilfælde faas derfor først Monochlortoluol, C6H4C1.CH3, hvis Chlor er lige Pelletier og Walter. A. ch. ph. 67, 278 (1838). 2) Deville. Ib. [3] 3, 168 (1841). 3) Beilstein og Geitner. A. 139, 331 (1866).