Lærebog I Organisk Kemi

393 Ved Ophedning med rygende Svovlsyre giver Toluol efter den almindelige Regel overvejende p- og mindre Mængder o- Toluolsulfonsyre. Men anvendes almindelig kone. Svovl- syre og en Temp. under 100°, stiger o-Syrens relative Mængde. Det er denne, som tjener til Fremstilling af det bekendte Sødnings- stof Saccharin1), som fra 1885 er Genstand for Fabrikation. CH Det dannes af Sulfonsyrernes tørre Natriumsalte, CsH4<gg3Q^a, der som CH sædvanlig omdannes til Syrechloriderne C6H4<gQ2Qp af hvilke p-Forbin- delsen er krystallinsk og derfor bliver tilbage ved Centrifugering2), medens den flydende o-Forbindelse med Ammoniak omdannes til Amidet CH C6H4(gg3 . Dette iltes i neutral Vædske med Kaliumpermanganat til CO O K C eH4<gQ* nh . Frigøres Syren heraf med Saltsyre, fraspaltes samtidig CO V and, og der dannes C6H4<gQ >NH, »Benzoesyresulfinid« (Saccharin) som et i kold Vand meget tungtopløselig!, i varmt Vand og i Vinaand ret op- løseligt hvidt Pulver, der i ren Tilstand er 550 Gange saa sødt som Sukker, men ganske mangler dettes Næringsværdi. Af Toluolphenoler kan de monovalente, de s. k. Kresoler, C6H4<q^3 , ad normal Vej (S. 369) fremstilles af To- luidinerne gennem de tilsvarende Diazoforbindelser. De er farveløse, krystallinske, tungtopløselige i Vand og lugter phenol- agtigt. En Blanding af dem findes i Moderluden fra Phenolets Krystallisation. Blandinger af Kresoler og Sæber anvendes som lidet giftige Desinfektionsmidler under Navnene Kre solin, Lysol o. m. a. Den s. k. raa Carbolsyre indeholder kun lidet Phenol, den er en Blan- ding af de 3 Kresoler, 10-15°/0 Kulbrinter m. m. Af de 6 mulige og bekendte divalente Toluolphenoler, CH C6H3<(qj|) , er især Orcin3) (1.3.5) mærkeligt. Det kan fremstilles syn- tetisk og optræder som Sønderdelingsprodukt af Erythrin, naar dette i længere Tid koges med Kalkmælk. Erythrin forekommer i forskellige Farve- lavarter (Roccella, Lecanora) og kan udtrækkes af dem med Kalkvand, hvori det er opløseligt, ogigen fældes med Saltsyre (Smp. 148°); det er, som alt bemærket (S. 82), en basisk Orsellinsyreæther af Erythrit. Ved længere Kogning med Kalkmælk spaltes dette Alkylsalt nærmest til Erythrit og J) Fahlberg og Remsen. Ber. 12, 469 (1879). 2) Ved overhedet Vanddamp spaltes det til HG1, H2SO4 og Toluol, som igen omdannes til Sulfonsyrer. s) Robiquet. A. ch. ph. 42, 245, (1829).