Lærebog I Organisk Kemi

398 Da Planteædernes Urin indeholder denne sidste i betydelig Mængde, saa inddamper man Urinen og koger den med kone. Saltsyre, hvorved Hippursyren spaltes til letopløseligt saltsurt Glycin og tungtopløselig Benzoesyre (S. 225)x); eller man lader Urinen raadne, hvorved samme Sønderdeling foregaar, fælder Phosphorsyre m. m. med Kalkmælk og sønderdeler det benzoe- sure Calcium i Filtratet med Saltsyre. Men i øvrigt kan Ben- zoesyre dannes syntetisk paa mange Maader, Vi har allerede nævnt, at alle Alkylbenzoler med eet Alkoholradikal kan iltes til Benzoesyre (S. 390 ø.). Denne dannes ligeledes, naar man ledes Kulsyre i en ætherisk Opløsning af Brombenzol under Tilsætning af Natrium: C6H5.Br + CO2 + 2 Na = C6H5.CO.ONa + NaBr ; eller bedre af Jodbenzol, Magnium og Kulsyre2); ved Ophedning af Phtalsyre med Kalk til c. 340°: C6H4(CO.OH)2 = C6H5,CO.OH + CO2; ved Ophedning af tørt benzolsulfonsurt og myresurt Kalium: C6H5.SO3K + HCO.OK = C6H5.CO.OK + SO8KH; ved Opvarmning af Benzonitril, c6H3.CN, med Saltsyre eller Al- kalier: C6H5.CN + 2II2O = C6H6.C0.0H + NH3. Dette Benzonitril kan fremstilles paa forskellig Maade, bl. a. ved tør Destillation af benzolsulfonsurt Kalium med Cyan- kalium, idet det oprindeligt dannede Cyanphenyl, c6H5.NC, ved den høje Temp. gaar over til C6H5.CN. I alt Fald gaar det virkelige Cyanphenyl (dannet af Chloroform, Anilin og vinaandigt Kaliumhydroxyd og af samme almindelige Egenskaber som de virkelige Alkylcyanider, S. 187) ved Opvarmning til 220° over til Benzonitril. Disse syntetiske Dannelsesmaader af Benzoesyre er vigtige, fordi de analoge Processer kan benyttes til Fremstilling af mange andre aromatiske Syrer. Benzoesyre krystalliserer i farveløse, giindsende Naale. Den ved tør Destillation af Harpixen fremstillede Syre har en be- x) Dessaignes. A. ch. ph. [3j 17, 50 (1846). 2) Gatt. 301.