Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
399
hagelig aromatisk Lugt, som hidrører fra Spor af fremmede
Stoffer. Det er den, der anvendes i Medicinen (sml. Ravsyre).
Den rene Syre er uden Lugt. Den smelter ved 1210 og koger
ved omtr. 250°, men fordamper allerede ved betydelig lavere
Temp. og er let flygtig med Vanddamp. Dampene fremkalder
Hoste. Den opløses af 372 D. Vand paa 15°, meget lettere af
varmt, let af Vinaand, Æther og Benzol; ogsaa af Petroleumsæther
(Forskel fra Hippursyre).
Hvad Syrens Styrke angaar, er 100 K = 0.00600 (sml. S. 93).
Saltene (Benzoater) er næsten alle letopløselige i Vand,
de fleste ogsaa i Vinaand. Kun Bly-, Sølv- Cuprid- og Mer-
curosaltet lige som det isabellefarvede Ferridsalt, der fældes af
neutrale benzoesure Alkalier ved Jernchlorid, er tungt- eller
uopløselige. Af alle benzoesure Salte udskilles fri Benzoesyre
ved Tilsætning af svag Svovl-, Salt- eller Salpetersyre.
Benzoesyrens Anhydrid (Smp. 42°), Chlorid (Kp. 198°),
Amid (Smp. 128°) osv. fremstilles ganske analogt med de til-
svarende Forbindelser af de fede Syrer og har analoge Egen-
skaber. Dog omsætter Benzoylchlorid sig ikke nær saa hurtigt med Vand
som andre Syrechlorider; det anvendes hyppig til at indføre Benzoyl,
-CO.C6H5, i Steden for Hydroxylbrint eller Amidbrint i Alkoholer, Phenoler
og Aminer, en Proces, der især gaar let for sig i Nærværelse af Natronlud
ellei kuls. Alkalier (Schotten-Baumanns Reaktion1). Ogsaa Ke-
toner dannes paa samme Maade som af de fede Syrer. Saa-
ledes faas ved tør Destillation af Calciumbenzoat Benzo-
phenon, idet:
C6H5.CO.|O ( C6H51
C6H6.|CO.O/ Ca = C9H5/C0 + C°3Ca-
Det krystalliserer meget let, er uopløseligt i Vand, letopløseligt
i Vinaand og Æther og giver ved Brintning med Natriumamal-
gam og Vand Diphen ylcarbinol, (C6HB)2.CH.OH, (Benzhydrol)
(Smp. 68°). Ved Ophedning af en Blanding af lige Mol. Cal-
ciumbenzoat og et Calciumsalt af en fed Syre dannes en hel
Række blandede Ketoner, C6H5.CO.CnH2n + 1, i Form af flygtige
Olier, der ved Iltning giver Benzoesyre og de fede Syrer
’) Schotten. Ber. 17. 2545 (1884). Baumann, Ber. 19, 3218 (1886).