Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
399 hagelig aromatisk Lugt, som hidrører fra Spor af fremmede Stoffer. Det er den, der anvendes i Medicinen (sml. Ravsyre). Den rene Syre er uden Lugt. Den smelter ved 1210 og koger ved omtr. 250°, men fordamper allerede ved betydelig lavere Temp. og er let flygtig med Vanddamp. Dampene fremkalder Hoste. Den opløses af 372 D. Vand paa 15°, meget lettere af varmt, let af Vinaand, Æther og Benzol; ogsaa af Petroleumsæther (Forskel fra Hippursyre). Hvad Syrens Styrke angaar, er 100 K = 0.00600 (sml. S. 93). Saltene (Benzoater) er næsten alle letopløselige i Vand, de fleste ogsaa i Vinaand. Kun Bly-, Sølv- Cuprid- og Mer- curosaltet lige som det isabellefarvede Ferridsalt, der fældes af neutrale benzoesure Alkalier ved Jernchlorid, er tungt- eller uopløselige. Af alle benzoesure Salte udskilles fri Benzoesyre ved Tilsætning af svag Svovl-, Salt- eller Salpetersyre. Benzoesyrens Anhydrid (Smp. 42°), Chlorid (Kp. 198°), Amid (Smp. 128°) osv. fremstilles ganske analogt med de til- svarende Forbindelser af de fede Syrer og har analoge Egen- skaber. Dog omsætter Benzoylchlorid sig ikke nær saa hurtigt med Vand som andre Syrechlorider; det anvendes hyppig til at indføre Benzoyl, -CO.C6H5, i Steden for Hydroxylbrint eller Amidbrint i Alkoholer, Phenoler og Aminer, en Proces, der især gaar let for sig i Nærværelse af Natronlud ellei kuls. Alkalier (Schotten-Baumanns Reaktion1). Ogsaa Ke- toner dannes paa samme Maade som af de fede Syrer. Saa- ledes faas ved tør Destillation af Calciumbenzoat Benzo- phenon, idet: C6H5.CO.|O ( C6H51 C6H6.|CO.O/ Ca = C9H5/C0 + C°3Ca- Det krystalliserer meget let, er uopløseligt i Vand, letopløseligt i Vinaand og Æther og giver ved Brintning med Natriumamal- gam og Vand Diphen ylcarbinol, (C6HB)2.CH.OH, (Benzhydrol) (Smp. 68°). Ved Ophedning af en Blanding af lige Mol. Cal- ciumbenzoat og et Calciumsalt af en fed Syre dannes en hel Række blandede Ketoner, C6H5.CO.CnH2n + 1, i Form af flygtige Olier, der ved Iltning giver Benzoesyre og de fede Syrer ’) Schotten. Ber. 17. 2545 (1884). Baumann, Ber. 19, 3218 (1886).