Lærebog I Organisk Kemi

402 /\Z\ /\ /CO.OH | j | + 9O = 2CO2 + H2O + | | NaPhtaJin Phtalsyre — C.H.<g>>0 _* CsH,<gg>NH, Phtalsyreanhydrid Phtalimid hvilket sidste ved Tilledning af Chlor i alkalisk Opløsning giver Phtalaminsyre og dens Monochlorsubstitut: C«H*<c8>NH + NaOH = _ c^CO-NHC. ' Ved en Bechmann’sk Omlejring (sml. S. 205 og 265) opstaar heraf C6H4<^,q,oNa som * ^en alkaliske Vædske taber HCI og givei C6H4<C0 Q^a, der som andre Carbimider (S. 189) af Natron- lud sønderdeles til Natriumcarbonat og et primært Amin, her An- thranilsyrens Natriumsalt1). Anthranilsyren krystalliserer i Blade, er tungtopløselig i koldt Vand, kan ved forsigtig Ophedning sublimere, men spaltes ved Destillation til Kulsyre og Anilin: NH2.C6H4.C0.0H = NH2.C6H5 + CO2 (deraf Navnet: Kul—Anilin). Kobbersaltet er meget tungtopløseligt, hvad der tjener til fuldstændig Ud- skillelse af Syren. At den er en Orthoforbindelse følger af dens Fremstilling af Naphtalin. Ligesom Ammoniak med Monochloreddikesyre giver Glycin, danner Anthranilsyre paa samme Maade Phenylglycinortho- carbonsyre (Snap. 212°), et Overgangsled mellem Anthranil- syre og Indigo2) (se dette). C i CI.CH2.CO.OH ur,, . Kil CH CO OH ^6H4<co,OH + = HCI + C6H4<CO.OH U UH b. Andre Substituter af Toluol. Af de herhen hørende talrige Forbindelser skal særlig nævnes Eksempler paa Phenolalkoholer, Phenolaldehyder og Phenol- syrer samt Forbindelser, der slutte sig til disse. *) Hoogewerf og van Dorp R. P. B. 10, 6 (1891). Heumann. Ber. 23, 3432 (1890).