Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
408
ning med Kaliumhydroxyd af Piperinsyrex) (se denne), af mange
Garvestoffer (S. 412), bl. a. af Catechu, bedst af ostindisk Kino med
Natriumhydroxyd, af flere Harpikser og Gummiharpikser og af mange
Paraforbindelser (Bromparaoxybenzoesyre, Bromanissyre, Euge-
nol (S. 439). Massen opløses i Vand, overmættes med Syre,
og Protocatechusyren udrystes med Æther, ved hvis Fordamp-
ning den krystalliserer med 1 Mol. Vand, der gaar bort ved
100°. Den er tungtopløselig i koldt, letopløselig i kogende Vand
og i Vinaand; den vandige Opløsning farves mørkt blaagrøn
med Jernchlorid. Syren sønderdeles ved tør Destillation til Kul-
sHe Og Pyrocatechin (S. 378 og 383) og kan omvendt dannes af
Pyrocatechin- ved Ophedning med Ammonium carbonat til 140° tillige med
en isomer Syre (1.2.3). Sml. Kolbe’s Proces (S. 404). Indføres
Aldehydgruppen, -CHO, i Pyrocatechin ved Chloroformprocessen
(S. 403), dannes Protocatechusyrens krystallinske Aldehyd,
^{cHQ2 [[ip hvoraf
Vanillin-) C6H2jo.CH3 [2], er en Anisol. Vanillin er Vanillens
I CHO [4]
aromatiske Stof. Det findes ofte udkrystalliseret paa Vanille (Frø-
kapslerne af Vanilla planifolia), som dog kun indeholder 1 til
2 Proc. deraf, og ganske almindeligt, skønt i meget smaa Mæng-
der, i Ved. Det kan fremstilles 1) af Vanille ved Udtrækning
med Æther og skilles da fra andre i Æther opløselige Stoffer
ved, at det som Aldehyd forener sig med surt Natriumsulfit og
derfor ved Rystning med en kone. Opløsning af dette Salt gaar
over i den vandige Opløsning. — 2) Af C o ni fe ri n, C16H22O8,
et Glykosid, der forekommer i Naaletræernes Kambialsaft og
udkrystalliserer ved Inddampning af denne. Coniferin er let-
opløseligt i varmt Vand og spaltes af Emulsin (S. 315), under
Optagelse af 1 Mol. Vand, til Druesukker og Coniferylalko-
, , /OH [1]
hol, c6H3)ochs [2] (S. 297), hvilken sidste kan udrystes
|CH:CH.CH2.0H [4 J
med Æther og faas krystallinsk ved Ætherens Fordampning.
Ved Iltning af Coniferylalkohol eller lettere af Coniferinet selv
*) Strecker. A. 118, 280 (1861). Se ogsaa Fittig. A. 168, 111 (1873).
2) Caries. Buil. [2] 17, 12 (1872).