Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
409
med Chromsyre dannes Vanillin. som udrystes af Vædsken med
Æther1) — 3) Af Guajacol,- C6H4{qhH3 (S. 383), ved Chloro-
formprocessen2). — 4) Af Enge nol (s. S. 439) eller af I so-
en gen ol (smst.) ved Iltning med Kaliumpermanganat3), Na-
triumoverilte eller Ozon4). — 5) af Protocatechualdehyd eller dets
Alkalisalt med Dimethylsulfat5); og paa mange andre Maader.
— Vanillin krystalliserer i lange, farveløse Naale (Smp. 81°,
Kp. 285°) af intensiv Vanillelugt, og sublimerer let. Det er let-
opløseligt i varmt Vand, Vinaand og Æther. Det er samtidig
Phenol, Anisol og Aldehyd og deler Egenskaber med alle 3
Slags Forbindelser. Som Phenol danner det Phenolater med
Baser. Som Anisol giver det ved Ophedning med Saltsyre (sml.
S. 381) Chlormethyl og Protocatechualdehyd og viser herved
tillige, at det hører til samme Række som dette. Som Aldehyd
forener det sig med surt Natriumsulfit og giver ved lang Tids
I OH
o ch3 ,
ch2.oh
der krystalliserer let og ved Iltningsmidler igen danner Vanillin.
Allerede ved Henliggen i Luften iltes Vanillin til den tilsvarende
Vani Hin s yre; men ved andre Iltningsmidler lader denne sig
vanskeligt fremstille af Vanillin, derimod faas den let af Coni-
ferin ved Iltning med Kaliumpermanganat, og den kan, skønt
kun ad en lille Omvej (Acetylkreosol), fremstilles ved Iltning
af Kreosol (S. 394).
En Methylenanisol
tropin), C6Hs-O>U[2],
XCHO |4J
af Protocatechualdehyd er Piperonal (Helio-
der først er fremstillet ved Iltning af Piperinsyre6)
(se denne). Det kan ogsaa faas af Protocatechualdehyd, Methylenjodid (S. 328)
og Alkalier7), men fremstilles teknisk af Safrol eller lettere af Isosafrol
(S. 440) ved Iltning ganske som Vanillin af Eugenol og Isoeugenol. Giind-
sende Krystalblade (Smp. 37°), der lugter som Heliotroper.
Gallussyre, C6H2^H^H findes udbredt i Planteriget,
*) Tiemann og Haarmann Ber. 7, 613 (1874). 2) Tiemann og
Reimer. Ber. 9, 424 (1876). 3) E. Erlenmeyer. Ber. 9, 273.
4) Otto og Verley (1895) L. C. 901. 5) R. Sommer. D. R. P.
122851; C. C. 1901, II, 517. 6) Fitlig og Mielck. A. 152, 35 (1869).
7) Wegscheider. W. Ak. B. 102, II b, 391 (1893).