Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
410
snart i Bladene (The), snart i Blomster, Frugter (Dividivi, S. 412),
Rødder osv., sandsynligvis altid som Omdannelsesprodukt af Gallus-
garvesyre (s. nedenfor). Den fremstilles 1) af denne (eller af
pulveriserede Galæbler) ved en Gæringsproces, hvorved visse
Svampformer er medvirkendex), eller lettere ved at koge Garve-
syre med fortyndet Saltsyre og inddampe Vædsken, hvoraf da
Gallussyren udkrystalliserer ved Henstand og Afkøling2). Gallus-
syre danner fine, silkeglindsende Naale, der indeholder 1 Mol.
Krystalvand, som gaar bort ved 100°. Ved omtrent 200°
smelter den og spaltes derpaa snart til Kulsyre og Pyrogallol
(S. 378 Og 384). Den maa derfor have de 3 Hyclroxyler vicine. Det
samme gælder en isomer Syre, Pyrogallolcarbonsyre, som kan faas ved
Opvarmning af Pyrogallol med surt Kaliumcarbonat3). Sml. Kolbe’s
Proces S. 404. Men hvilken af dem, der er 1.2.3.4 og hvilken 1.2.3.5 (de
eneste mulige Former), er ikke ganske sikkert. Gallussyre er tungt Op-
løselig i Æther og i koldt Vand, let i varmt Vand og i Vinaand, ret
letopløselig i Eddikeæther. Gallussyre danner som 1-basisk Syre
kun normale Alkylsalte, men da den samtidig er trivalent Phenol,
giver den med Chloracetyl Triacetylgallussyre, C6H2<^øC^3°^,
og kan den efter Omstændighederne ombytte indtil 4 At. Brint
med Metal. Ved Overskud af stærkt alkaliske Baser tiltrækker
Saltene hurtig Ilt af Luften og farves røde, blaa eller grønne,
idet de tilsidst fuldstændig destrueres. Med Jernchlorid giver
en vandig Opløsning af Gallussyre et blaasort Bundfald af veks-
lende Sammensætning, men som baade indeholder Ferro- og
Ferridsalt. Den fælder ikke Alkaloidsalte eller Limopløsning og
forener sig ikke med Hudens limgivende Væv (sml. Garvesyre).
Fri Gallussyre reducerer let Salte af ædle Metaller under Ud-
skillelse af Metallet og reducerer Fehling’s Vædske. Den an-
vendes som Fremkalder i Fotografien, til Fremstilling af Pyro-
gallol og til forskellige Farvestoffer. Ved Opvarmning med kone.
Svovlsyre danner den Rufigallussyre (S. 445). Ved Opvarmning
i vinaandig Opløsning med Arsensyre (som herved ikke for-
andres) gaar den under Tab af ’/a Mol. Vand over til Anhydridet
Scheele. 1786. 2) Stenhouse. Phil. Mag. 22, 419 (1843). 3) Ko-
stanecki. Ber. 18, 3205 (1888).